Plicní fibróza je onemocnění charakterizované výskytem fibrózy, tj. Jizvy v tkáni plic, které způsobují, že jsou rigidnější, brání dýchací kapacitě a způsobují příznaky, jako je například dušnost a suchý kašel.
V mnoha případech není příčina onemocnění nalezena, protože je klasifikována jako idiopatická plicní fibróza, ale některé faktory, které zvyšují šance na rozvoj onemocnění, jsou vystavení prachu z povolání, jako je oxid křemičitý a azbest, kouření, znečištění, autoimunitní onemocnění nebo vedlejší účinek použití některých léků, jako je například amiodaron nebo nitrofurantoin.
Plicní fibrózu nelze vyléčit, protože tato poškození plic nelze opravit. Toto onemocnění však lze zvládnout léčbou, která zahrnuje fyzioterapii a používání léčiv předepsaných pulmonologem, jako jsou imunosupresiva, Pirfenidon nebo Nintedanib. Kliknutím sem zobrazíte, jak tento lék funguje a jak jej používat.
Hlavní příznaky
V rané fázi nemusí plicní fibróza způsobit příznaky. Jak nemoc postupuje, známky a příznaky, jako jsou:
- Dušnost; suchý kašel nebo s malou sekrecí; nadměrná únava; nedostatek chuti k jídlu a hubnutí bez zjevné příčiny; bolest svalů a kloubů; modré nebo fialové prsty; deformace prstů charakteristická pro nedostatek kyslíku v těle, zvaná " prsty na hůlce ".
Závažnost a rychlost nástupu příznaků se mohou lišit od osoby k člověku, zejména podle příčiny, a obecně se vyvíjí v průběhu měsíců až let.
Při podezření na plicní fibrózu nařídí plicní vyšetření testy, jako je počítačová tomografie, která vyhodnocuje přítomnost změn plicní tkáně, spirometrii, která měří ventilační kapacitu plic, a další testy, například krevní testy, které vylučují další nemoci, jako je pneumonie. V případě pochybností může být také provedena plicní biopsie.
Je důležité nezaměňovat plicní fibrózu s cystickou fibrózou, což je dědičné onemocnění, které se vyskytuje u dětí, při kterém některé žlázy způsobují neobvyklé sekrece, které ovlivňují hlavně trávicí a dýchací cesty. Podívejte se, jak identifikovat a léčit cystickou fibrózu.
Jak se léčba provádí
Léčba plicní fibrózy musí být vedena pulmonologem a obvykle zahrnuje léky s antifibrotickými vlastnostmi, jako je Pirfenidon nebo Nintedanib, kortikosteroidy, jako je Prednisone, a léky, které snižují odpověď imunitního systému, jako je cyklosporin nebo methotrexát, a mohou zmírnit některé příznaky nebo oddálit progresi onemocnění..
Fyzioterapie je nezbytná k provedení plicní rehabilitace, při které se provádějí programovaná cvičení s cílem zlepšit dýchací kapacitu pacienta, kteří zůstávají aktivnější a mají méně příznaků.
V nejzávažnějších případech může lékař také doporučit použití kyslíku doma jako způsobu, jak zvýšit okysličení krve. Nemoc může být pro některé lidi velmi závažná a v těchto případech může být indikována transplantace plic.
Zjistěte více o léčbě na: Léčba plicní fibrózy.
Co způsobuje plicní fibrózu
Ačkoli konkrétní příčina plicní fibrózy není stanovena, riziko rozvoje onemocnění je vyšší u jedinců, kteří:
- Jsou to kuřáci; pracují v prostředích s mnoha toxiny, jako je například oxid křemičitý nebo azbest; například podstupují radioterapii nebo chemoterapii pro rakovinu, jako je rakovina plic nebo prsu; používají určité léky, u nichž existuje riziko vyvolání tohoto účinku, jako je například amiodaron hydrochlorid nebo Propranolol nebo antibiotika, jako například sulfasalazin nebo nitrofurantoin; Mají plicní onemocnění, jako je tuberkulóza nebo pneumonie; mají autoimunitní onemocnění, jako je lupus, revmatoidní artritida nebo sklerodermie.
Kromě toho lze idiopatickou plicní fibrózu přenášet z rodičů na děti a pokud existuje mnoho případů onemocnění v rodině, doporučuje se genetické poradenství.
