Ocaliva je obchodní název léčiva na bázi kyseliny obeticolové, která působí na játra potlačením produkce žlučové kyseliny, což je nová možnost léčby proti primární biliární cholangitidě, což je onemocnění, které mělo pouze jednu formu léčby, použití kyselina ursodeoxycholová, která nebyla účinná u téměř poloviny pacientů.
Tento nový lék vyrábí farmaceutická společnost Intercept, a přestože byl schválen FDA, nebyl dosud schválen společností Anvisa, a proto se v Brazílii neprodává, až do schválení.
Indikace
Ocaliva je indikována k léčbě primární biliární cholangitidy v kombinaci s kyselinou ursodeoxycholovou, což je užitečné pro dospělé, kteří na léčbu kyselinou ursodeoxycholovou nereagovali dobře pouze během 1 roku léčby.
Jak používat
Počáteční dávka přípravku Ocaliva je 1 5 mg tableta jednou denně po dobu 3 měsíců. Po uplynutí této doby by měl být test proveden znovu, aby se vyhodnotilo ALP a bilirubin, a pokud snížení těchto hodnot není dostatečné a osoba dobře toleruje léky, aniž by projevovala intenzivní svědění v celém těle, může lékař zvýšit dávku na 2 tablety 5 mg, jednou denně.
Pokud je svědění závažné, můžete udržovat dávku 5 mg denně nebo přestaňte přípravek užívat po dobu 2 týdnů a poté dávku znovu zapněte, vezměte na vědomí, že došlo ke snížení tohoto vedlejšího účinku.
Vedlejší účinky
Mohou se objevit příznaky, jako je svědění těla, únava, bolest a nepohodlí, zarudnutí kůže, bolest v krku, bolest kloubů, poruchy štítné žlázy, bušení srdce, zácpa a ekzém.
Kontraindikace
Ocaliva je kontraindikována u lidí s biliární obstrukcí a nedoporučuje se lidem, kteří užívají warfarin. Jeho použití v těhotenství a kojení by mělo být prováděno pouze pod dohledem porodníka a pokud je přínos užívání léku větší než jeho riziko. Tento lék není určen pro děti.
