Zytiga je lék používaný k léčbě rakoviny prostaty, který má jako svou aktivní složku abirateronacetát. Abirateron inhibuje látku nezbytnou pro produkci hormonů, které regulují mužské vlastnosti, ale které také souvisejí se zvýšením rakoviny. Tento lék tedy zabraňuje progresi nádoru v prostatě a zvyšuje tak délku života.
Ačkoli Zytiga abirateron způsobuje, že nadledviny produkují více přírodních kortikosteroidů, je běžné, že lékař také doporučí kortikosteroidy společně, aby pomohl snížit zánět prostaty a zlepšit příznaky, jako je močení nebo pocit například močový měchýř.
Tento léčivý přípravek je k dispozici v 250 mg tabletách a jeho průměrná cena je 10 až 15 tisíc reaisů za balení, ale je rovněž zahrnuta v seznamu léčiv SUS.
K čemu to je
Přípravek Zytiga je indikován k léčbě rakoviny prostaty u dospělých mužů, když se rakovina šíří tělem. Může být také použit u mužů, kteří nezlepšili své onemocnění po kastraci k potlačení produkce pohlavních hormonů nebo po chemoterapii docetaxelem.
Jak používat
Jak používat Zytigu spočívá v užívání 4 250 mg tablet v jedné dávce, přibližně 2 hodiny po jídle. Nejméně 1 hodinu po použití by se nemělo jíst žádné jídlo. Nepřekračujte maximální denní dávku 1 000 mg.
Zytiga se také obvykle užívá v kombinaci s 5 nebo 10 mg prednisonu nebo prednisolonu, dvakrát denně, podle pokynů lékaře.
Možné nežádoucí účinky
Použití tohoto léku může vést ke vzniku některých vedlejších účinků, z nichž nejčastější mohou zahrnovat:
- Otok nohou a nohou; Infekce močových cest; Zvýšený krevní tlak; Zvýšená hladina krevního tuku; Zvýšená srdeční frekvence; Bolest na hrudi; Problémy se srdcem; Průjem; Červené skvrny na kůži.
V těle může také dojít ke snížení hladiny draslíku, což vede ke vzniku slabosti svalů, křečí a bušení srdce.
Obecně se tento léčivý přípravek používá pod dohledem lékaře nebo zdravotnického pracovníka, jako je zdravotní sestra, který bude pozorovat výskyt jakýchkoli z těchto účinků, případně zahájí příslušnou léčbu.
Kdo by neměl brát
Přípravek Zytiga je kontraindikován u lidí, kteří jsou přecitlivělí na abirateron nebo jakoukoli složku přípravku, a také u pacientů se závažným selháním jater. Neměl by být podáván těhotným ženám nebo během kojení.
