- AL nebo primární amyloidóza
- AA nebo sekundární amyloidóza
- Dědičná amyloidóza nebo AF
- Senilní systémová amyloidóza
- Amyloidóza související s ledvinami
- Lokalizovaná amyloidóza
Příznaky způsobené amyloidózou se liší podle toho, kde nemoc zasáhne, což může způsobit bušení srdce, potíže s dýcháním a ztluštění jazyka, v závislosti na typu onemocnění, které má osoba.
Amyloidóza je vzácné onemocnění, při kterém se vyskytují malá ložiska amyloidních proteinů, což jsou rigidní vlákna v různých orgánech a tkáních těla, které brání jejich řádnému fungování. K tomuto nesprávnému ukládání amyloidních proteinů může dojít například v srdci, játrech, ledvinách, šlachách a nervovém systému. Kliknutím sem zobrazíte, jak léčit tuto nemoc.
Hlavní typy amyloidózy jsou:
AL nebo primární amyloidóza
Je to nejběžnější forma onemocnění a způsobuje hlavně změny v krevních buňkách. S postupujícím onemocněním jsou postiženy další orgány, jako jsou ledviny, srdce, játra, slezina, nervy, střeva, kůže, jazyk a krevní cévy.
Příznaky způsobené tímto typem onemocnění závisí na závažnosti amyloidu, což je běžné nepřítomnost příznaků nebo projevy příznaků spojených pouze se srdcem, jako je oteklé břicho, dušnost, úbytek hmotnosti a mdloby. Podívejte se na další příznaky zde.
AA nebo sekundární amyloidóza
Tento typ onemocnění vzniká v důsledku přítomnosti chronických onemocnění nebo v důsledku prodloužených období zánětu nebo infekce v těle, obvykle delší než 6 měsíců, jako v případě revmatoidní artritidy, familiární středomořské horečky, osteomyelitidy, tuberkulózy, lupusu nebo zánětlivých střev.
Amyloidy se začínají usazovat v ledvinách, ale mohou také ovlivnit játra, slezinu, mízní uzliny a střevo. Nejběžnějším příznakem je přítomnost bílkovin v moči, což může vést k selhání ledvin a následnému snížení produkce moč a tělo otok.
Dědičná amyloidóza nebo AF
Familiární amyloidóza, nazývaná také dědičná, je formou nemoci způsobené změnou DNA dítěte během těhotenství nebo zděděnou od rodičů.
Tento typ onemocnění postihuje hlavně nervový systém a srdce a symptomy obvykle začínají od 50 let nebo během stáří, a mohou také existovat případy, kdy se příznaky nikdy neobjeví a nemoc neovlivní životy pacientů.
Jsou-li však příznaky, jsou hlavními charakteristikami ztráta citlivosti v rukou, průjem, obtížné chůze, problémy se srdcem a ledvinami, ale pokud jsou přítomny v nejzávažnějších formách, může toto onemocnění způsobit smrt dětí mezi 7 a 10 let.
Senilní systémová amyloidóza
Tento typ onemocnění vzniká u starších osob a obvykle způsobuje srdeční problémy, jako je srdeční selhání, bušení srdce, snadná únava, otoky nohou a kotníků, dušnost a nadbytek moči.
Nemoc se však také jeví mírně a nenarušuje fungování srdce.
Amyloidóza související s ledvinami
Tento typ amyloidózy se vyskytuje u pacientů, kteří mají selhání ledvin a byli na hemodialýze po mnoho let, protože filtr dialyzačního stroje nemůže z těla odstranit beta-2 mikroglobulinový protein, který se nakonec hromadí v kloubech a šlachách.
Způsobené příznaky jsou bolest, ztuhlost, hromadění tekutin v kloubech a syndrom karpálního tunelu, což způsobuje brnění a otoky prstů. Podívejte se, jak léčit syndrom karpálního tunelu.
Lokalizovaná amyloidóza
To je, když se amyloidy hromadí pouze v jedné oblasti nebo orgánu těla, což způsobuje nádory hlavně v močovém měchýři a dýchacích cestách, jako jsou plíce a průdušky.
Kromě toho se nádory způsobené tímto onemocněním mohou také hromadit na kůži, střevě, oku, sinusu, krku a jazyku, což je častější v případech diabetu 2. typu, rakoviny štítné žlázy a po 80 letech věku.
