Amniotický pruhový syndrom, známý také jako amniotický pruhový syndrom, je velmi vzácný stav, ve kterém kousky tkáně podobné amniotickému váčku obalené kolem paží, nohou nebo jiných částí těla plodu během těhotenství tvoří kapelu..
Když k tomu dojde, krev se nemůže dostat na tato místa správně, a proto se dítě může narodit s malformacemi nebo nedostatkem prstů, a to i bez úplných končetin, v závislosti na tom, kde byl vytvořen plodový pás. Když se to stane na tváři, je velmi běžné, že se narodí například s rozštěpem patra nebo rozštěpem rtu.
Ve většině případů se léčba provádí po narození chirurgickým zákrokem, aby se korigovaly malformace například chirurgickým zákrokem nebo použitím protéz, ale v některých případech může lékař navrhnout chirurgický zákrok na děloze, aby se odstranil pás a umožnil se plod se normálně vyvíjí. Tento typ operace však má více rizik, zejména potrat nebo vážnou infekci.
Hlavní rysy dítěte
Žádné dva případy nejsou stejné, nejběžnější změny u dítěte však zahrnují:
- Přilnavé prsty; Kratší paže nebo nohy; Malformace nehtů; Amputace ruky na jedné paži; Amputovaná paže nebo noha; Rozštěp patra nebo rozštěp rtu; Vrozená Clubfoot.
Kromě toho existuje mnoho případů, ve kterých může dojít k potratu, zejména když se kolem pupeční šňůry vytvoří pás nebo amniotický pás, který zabraňuje průchodu krve do celého plodu.
Co způsobuje syndrom
Specifické příčiny, které vedou ke vzniku syndromu amniotických pásů, nejsou dosud známy, je však možné, že vznikne, když vnitřní membrána amniotického vaku praskne, aniž by došlo k poškození vnější membrány. Plod je tedy schopen pokračovat ve vývoji, ale je obklopen malými kousky vnitřní membrány, které se mohou ovinout kolem končetin.
Tuto situaci nelze předvídat ani neexistují žádné faktory, které by přispěly k jejímu vzniku, a proto nelze udělat nic pro snížení rizika syndromu. Jde však o velmi vzácný syndrom a i když se to stane, neznamená to, že žena bude mít znovu podobné těhotenství.
Jak potvrdit diagnózu
Amniotický pásový syndrom je obvykle diagnostikován během prvního trimestru těhotenství pomocí jednoho z ultrazvukových vyšetření prováděných během prenatálních konzultací.
Jak se léčba provádí
Téměř ve všech případech je léčba prováděna po narození dítěte a slouží k nápravě změn způsobených amniotickými můstky, proto lze použít několik technik, podle léčeného problému a souvisejících rizik:
- Chirurgie k opravě zaseknutých prstů a jiných malformací; Použití protéz pro nápravu nedostatku prstů nebo částí paže a nohy; Plastická chirurgie k opravě změn v obličeji, jako je rozštěp rtu;
Vzhledem k tomu, že je velmi běžné, že se dítě narodí s vrozenou kyčlí, může vám pediatr poradit také s technikou Ponseti, která spočívá v tom, že se každý týden po dobu 5 měsíců nanáší na dítě noha obsazení a poté se používají ortopedické porpoise, dokud 4 roky staré, korigující změny chodidel, bez chirurgického zákroku. Další informace o řešení tohoto problému.
