Retinoblastom je vzácný typ rakoviny, která se objevuje v jednom nebo obou očích dítěte, ale která, pokud je včas identifikována, se dá snadno léčit, aniž by došlo k následkům.
Proto by všechny děti měly mít malý oční test hned po narození, aby posoudily, zda existují nějaké změny v oku, které by mohly být známkou tohoto problému.
Pochopte, jak se provádí test k identifikaci retinoblastomu.
Hlavní příznaky a příznaky
Nejlepší způsob, jak identifikovat retinoblastom, je provést oční test, který by měl být proveden v prvním týdnu po narození, na porodnici nebo při první konzultaci s pediatrem.
Je však také možné podezření na retinoblastom prostřednictvím známek a příznaků, jako jsou:
- Bílý odraz ve středu oka, zejména u bleskových fotografií; Strabismus v jednom nebo obou očích; Změna barvy očí; Konstantní zčervenání v oku; Obtížné vidění, které způsobuje potíže s uchopením blízkých objektů.
Tyto příznaky se obvykle objevují až do věku pěti let, ale je velmi běžné, že problém bude identifikován během prvního roku života, zejména pokud problém postihuje obě oči.
Kromě očního testu může pediatr také objednat ultrazvuk oka, který pomůže diagnostikovat retinoblastom.
Jak se léčba provádí
Léčba retinoblastomu se liší v závislosti na stupni vývoje rakoviny, ve většině případů je špatně vyvinutá, a proto se léčba provádí pomocí malého laseru, aby se nádor zničil nebo aplikace chladu v umístění. Tyto dvě techniky se provádějí v celkové anestézii, aby se zabránilo pocitu bolesti nebo nepohodlí dítěte.
V nejzávažnějších případech, kdy rakovina již zasáhla jiné oblasti mimo oko, může být před pokusem o jiné formy léčby nutné pokusit se o redukci nádoru chemoterapií. Pokud to není možné, může být nutné podstoupit operaci, která odstraní oko a zabrání rakovině v růstu a ohrožení života dítěte.
Po léčbě je nutné pravidelně provádět pediatrické návštěvy, aby se zajistilo, že problém byl odstraněn a neexistují žádné rakovinné buňky, které by mohly způsobit opětovný výskyt rakoviny.
Jak vzniká retinoblastom
Sítnice je součástí oka, která se vyvíjí velmi rychle v raných stádiích vývoje dítěte a poté přestane růst. V některých případech však může i nadále růst a vytvářet retinoblastom.
Obvykle je tento přerůst způsoben genetickou změnou, kterou lze zdědit z rodičů na děti, ale ke změně může také dojít v důsledku náhodné mutace.
Proto, když jeden z rodičů měl retinoblastom během dětství, je důležité informovat porodníka, aby si pediatr byl vědom tohoto problému brzy po narození, aby se zvýšila pravděpodobnost včasné identifikace retinoblastomu.
