Hanhartův syndrom je velmi vzácné onemocnění, které se vyznačuje úplnou nebo částečnou nepřítomností paží, nohou nebo prstů a tento stav se může objevit současně na jazyku.
Příčiny Hanhartova syndromu jsou genetické, ačkoli faktory, které vedou ke vzniku těchto změn v genech jednotlivce, nejsou vysvětleny.
Hanhartův syndrom nevyléčí, ale plastická chirurgie může pomoci opravit vady končetin.
Obrázky Hanhartova syndromu
Příznaky Hanhartova syndromu
Hlavní příznaky Hanhartova syndromu mohou být:
- Částečná nebo úplná absence prstů nebo prstů; Deformované paže, nohy, částečně nebo úplně chybí; Malý nebo deformovaný jazyk; Malá ústa; Malá čelist; Zasunutá brada; Tenké a deformované nehty; Ochrnutí obličeje; Potíže s polykáním; varlata; mentální retardace.
Obecně je vývoj dítěte považován za normální a jedinci s touto nemocí mají normální intelektuální vývoj a jsou schopni žít normální život v rámci svých fyzických omezení.
Diagnóza Hanhartova syndromu se obvykle provádí během těhotenství, ultrazvukem a hodnocením příznaků a příznaků dítěte.
Léčba Hanhartova syndromu
Léčba Hanhartova syndromu má za cíl napravit vady dítěte a zlepšit jeho kvalitu života. Obecně zahrnuje účast skupiny specialistů, od pediatrů, plastických chirurgů, ortopedů a fyzioterapeutů, k posouzení případu každého dítěte postiženého tímto syndromem.
Problémy spojené s defekty jazyka nebo úst mohou být napraveny chirurgickým zákrokem, aplikací protéz, fyzikální terapií a logopedií, aby se zlepšilo žvýkání, polykání a řeč.
K léčbě defektů paží a nohou lze použít protetické paže, nohy nebo ruce, které dítěti pomohou pohybovat, pohybovat pažemi, psát nebo něco chytit. Fyzioterapie, která pomáhá dětem získat motorickou mobilitu, je velmi důležitá.
Rodina a psychologická podpora je důležitá pro vývoj dítěte.
