Léčba nemocí

Léčba McArdleovy choroby, která je genetickým problémem, který při cvičení způsobuje intenzivní křeče ve svalech, by měla být vedena ortopedem a fyzioterapeutem, aby přizpůsobili typ a intenzitu fyzické aktivity přítomným symptomům.

Obecně se bolesti svalů a zranění způsobené McArdleovou chorobou vyskytují při provádění činností s vyšší intenzitou, jako je například běh nebo posilování. V některých případech však mohou být příznaky způsobeny i jednoduššími cvičeními, jako je stravování, šití a dokonce i žvýkání.

Mezi hlavní opatření, která mají zabránit výskytu příznaků, patří:

Před zahájením jakéhokoli tělesného cvičení proveďte svalové zahřátí, zejména pokud je nutné provádět intenzivnější činnosti, jako je běh; Udržujte pravidelné fyzické cvičení asi 2 až 3krát týdně, protože nedostatek aktivity způsobuje zhoršení příznaků v nejjednodušších činnostech; Pravidelně se protahujte, zejména po provedení určitého typu cvičení, protože je to rychlý způsob, jak zmírnit nebo zabránit výskytu symptomů;

Přestože McArdleova choroba nemá žádný lék, lze ji ovládat vhodnou praxí lehkého fyzického cvičení, vedenou fyzioterapeutem, a proto mohou pacienti s tímto typem nemoci mít normální a nezávislý život, bez velkých typů omezení..

Zde je několik úseků, které by měly být provedeny před chůzí: Cvičení protahování nohou.

Příznaky McArdleovy choroby

Mezi hlavní příznaky McArdleovy choroby, známé také jako glykogenóza typu V, patří:

Nadměrná únava po krátké době fyzického cvičení; Křeče a silná bolest v nohou a pažích; přecitlivělost a otok ve svalech; snížená síla svalů; tmavě zbarvená moč.

Tyto příznaky se objevují od narození, lze je však pozorovat pouze v dospělosti, protože jsou obvykle spojeny například s nedostatkem fyzické přípravy.

Diagnóza McArdleovy choroby

Diagnóza McArdleovy choroby musí být stanovena ortopedem a obvykle se používá krevní test k posouzení přítomnosti svalového enzymu zvaného Kreatin kináza, který je přítomen v případě svalových zranění, jako jsou ta, která se stanou u McArdleovy choroby.

Kromě toho může lékař použít jiné testy, jako je například svalová biopsie nebo ischemické testy předloktí, k hledání změn, které mohou potvrdit diagnózu McArdleovy choroby.

Přestože se jedná o genetické onemocnění, je nepravděpodobné, že by se McArdleova nemoc přenesla na děti, pokud se chystáte otěhotnět, doporučuje se provést genetické poradenství.

Kdy jít k lékaři

Je důležité jít okamžitě na pohotovost:

Bolest nebo křeče se nezmírní po 15 minutách; barva moči je ztmavena po dobu delší než 2 dny; ve svalu se objevuje těžký otok.

V těchto případech může být nutné zůstat v nemocnici, aby se injektovalo sérum přímo do žíly a vyrovnávala se hladina energie v těle, což brání vzniku vážných zranění svalů.