Mitochondriální onemocnění nevyléčí, protože se jedná o genetickou změnu, kdy buňky na postižených místech nemohou přežít, protože mitochondrie, které jsou odpovědné za energetickou podporu a přežití buněk, nefungují správně a způsobují nesprávnou funkci postižených orgánů. například mozek, oči nebo svaly, které mohou například způsobit slepotu nebo mentální retardaci.
V závislosti na každém případě může genetik předepsat doplňky vitamínů nebo specifické léky pro každý symptom mitochondriální dysfunkce.
Co udělat pro dokončení léčby
Existuje několik jednoduchých opatření, která dokončují léčbu a zmírňují příznaky mitochondriální dysfunkce, jako například:
- Vyhněte se půstu déle než 8 hodin: pacienti s metabolickými chorobami, jako je mitochondriální onemocnění, by se měli vyhýbat příliš dlouho bez jídla, a to i v noci. Doporučujeme jíst svačinu bohatou na komplexní uhlohydráty, jako je chléb a arašídové máslo, dříve spící; Nevystavujte chladu: při mitochondriální nemoci se mění tělesná teplota, a proto je důležité se vyhýbat tepelným ztrátám ve velmi chladných dnech, kdy se exponované části těla zakrývají vhodným oděvem; Snižte používání tuků v potravě: metabolické onemocnění snižuje spalování tuků, což může způsobit hromadění tělesného tuku. Proto je důležité snížit spotřebu tukových jídel vyrobených z oleje a másla, stejně jako například žlutých sýrů. Zde je příklad nízkotučné stravy: Dieta pro tuk v játrech. Snižte spotřebu potravin pomocí vitamínu C: jako je pomeranč, jahoda nebo kiwi, v jídlech s vysokým obsahem železa, jako je červené maso, protože nadbytek železa může způsobit poškození mitochondrií. Více se o těchto potravinách dozvíte na adrese: Potraviny bohaté na vitamín C. Vyvarujte se konzumaci ajinomoto: obvykle se vyskytuje v průmyslově vyráběných potravinách, jako jsou například bramborové lupínky a práškové nebo konzervované polévky. Ajinomoto může být také známo jako glutamát monosodný, a proto se doporučuje přečíst štítky potravin. Podívejte se na další potraviny s touto látkou v: Ajinomoto.
Tato opatření však nenahrazují léčbu předepsanou lékařem, která je nezbytná pro správné užívání léků předepsaných lékařem, kterými mohou být antiepileptická léčiva, jako je například diazepam nebo karbamazepin, aby se zabránilo vzniku záchvatů.
Příznaky mitochondriální choroby
Příznaky mitochondriální choroby závisí na postižených místech těla, z nichž nejčastější jsou:
Příznaky mitochondriálních chorob v mozku
- Vývojové zpoždění; mentální retardace; epilepsie; autismus; časté migrény; demence.
Příznaky mitochondriálních chorob ve svalech
- Nadměrná únava; svalová bolest; časté křeče; syndrom dráždivého tračníku.
Příznaky mitochondriálních chorob v očích
- Snížená vizuální kapacita; Strabismus; Slepota.
Kromě toho se mohou objevit i další příznaky, jako je například obtížné přibírání na váze, zvracení, krátká postava a vážné problémy v některých orgánech, jako jsou například srdce, játra, ledviny a slinivka břišní.
Příznaky mitochondriálního onemocnění se mohou objevit u dospělých nebo krátce po narození, protože se jedná o genetické onemocnění, které během těhotenství přechází z matky na dítě, což je dědičnost matky. Pokud má žena mitochondriální chorobu a chce otěhotnět, měla by provést genetické poradenství.
Diagnostika mitochondriálních chorob
Pro stanovení diagnózy mitochondriálního onemocnění musí genetik provést specifické krevní testy, jako jsou jaterní enzymy, laktát, pyruvát nebo množství aminokyselin v plazmě, například kromě provedení svalové biopsie a počítačové tomografie, aby se odstranily další možné zdravotní problémy. to může způsobit příznaky.
