Barevná slepota, vědecky známá jako achromatopsie, je změna sítnice, ke které může dojít jak u mužů, tak u žen a která způsobuje příznaky, jako je snížené vidění, nadměrná citlivost na světlo a obtížné vidění barev.
Na rozdíl od barevné slepoty, ve které člověk nemůže rozlišit některé barvy, achromatopsie může zcela zabránit pozorování jiných barev kromě černé, bílé a některých odstínů šedé, kvůli dysfunkci přítomné v buňkách, které zpracovávají světlo a vidění barva, nazývaná kužely.
Obecně k barevné slepotě dochází od narození, protože její hlavní příčinou je genetická změna, ale v některých vzácnějších případech lze achromatopsii také získat během dospělosti v důsledku poškození mozku, jako jsou nádory, například.
Ačkoli achromatopsie nevyléčí, oftalmolog může doporučit ošetření pomocí speciálních brýlí, které pomáhají zlepšit zrak a zmírnit příznaky.
Hlavní příznaky
Ve většině případů se příznaky začnou objevovat v prvních týdnech života, což se s růstem dítěte projeví. Mezi tyto příznaky patří:
- Obtížnost otevírání očí během dne nebo na místech se spoustou světla; Chvění a výkyvy v očích; Obtíže při vidění; Obtíže při učení nebo rozlišení barev; Černobílé vidění.
Ve vážnějších případech může také dojít k rychlému pohybu očí ze strany na stranu.
V některých případech může být diagnóza obtížná, protože si osoba nemusí být vědoma své situace a nemusí vyhledat lékařskou pomoc. U dětí může být snazší vnímat achromatopsii, když mají potíže se učením barev ve škole.
Co může způsobit achromatopsii
Hlavní příčinou barevné slepoty je genetická změna, která zabraňuje vývoji buněk v oku, což umožňuje pozorování barev, známých jako kužely. Když jsou kužely zcela ovlivněny, achromatopsie je úplná a v těchto případech je vidět pouze v černé a bílé, nicméně, když je změna v kužele méně závažná, může být ovlivněno vidění, ale stále je možné rozlišit některé barvy, které se nazývají parciální achromatopsie.
Protože je to způsobeno genetickou změnou, může nemoc přecházet z rodičů na děti, ale pouze v případě, že se vyskytnou případy achromatopsie v rodině otce nebo matky, i když tuto nemoc nemají.
Kromě genetických změn existují také případy barevné slepoty, které se objevily během dospělosti v důsledku poškození mozku, jako jsou nádory nebo užívání léku nazývaného hydroxychlorochin, který se obecně používá při revmatických onemocněních.
Jak je stanovena diagnóza
Diagnózu obvykle provádí oftalmolog nebo pediatr, a to pouhým pozorováním příznaků a barevných testů. Může však být nutné provést test vidění, zvaný elektrroretinografie, který vám umožní posoudit elektrickou aktivitu sítnice a být schopen odhalit, zda kužely fungují správně.
Jak se léčba provádí
V současné době toto onemocnění není léčeno, takže cíl je založen na úlevě od příznaků, čehož lze dosáhnout použitím speciálních brýlí s tmavými čočkami, které pomáhají zlepšit vidění a zároveň snižují světlo a zlepšují citlivost.
Kromě toho se doporučuje nosit na ulici klobouk, aby se snížilo světlo na očích a zabránilo činnostem, které vyžadují hodně zrakové ostrosti, protože mohou rychle unavovat a způsobit pocity frustrace.
Aby bylo dítěti umožněno normální intelektuální vývoj, je vhodné informovat učitele o problému, aby mohli vždy sedět v první řadě a nabízet například materiály s velkými písmeny a čísly.
