- Jak léčit primární amyloidózu nebo LA
- Jak léčit sekundární amyloidózu nebo AA
- Jak zacházet s dědičnou amyloidózou
- Jak léčit senilní amyloidózu
Amyloidóza může vyvolat několik různých příznaků a příznaků, a proto musí být její léčba řízena lékařem podle typu nemoci, kterou daná osoba má.
Typy a příznaky tohoto onemocnění najdete v části Jak identifikovat amyloidózu.
Lékař může v určitých případech doporučit použití léků, radioterapii, použití kmenových buněk, chirurgický zákrok k odstranění oblasti zasažené amyloidními depozity a dokonce i transplantaci jater, ledvin nebo srdce. Účelem ošetření je omezit tvorbu nových ložisek a odstranit stávající ložiska.
Amyloidóza je charakterizována ukládáním amyloidního proteinu v některých částech těla, tento protein je vzácný a normálně se v těle nenachází a nemá nic společného s proteinem, který konzumujeme.
Zde je návod, jak léčit každý typ amyloidózy.
Jak léčit primární amyloidózu nebo LA
Léčba primární amyloidózy se liší v závislosti na postižení osoby, ale lze ji provádět za použití léků jako je Melfalam a Prednisolone v kombinaci s sebou nebo s Melfalamem IV po dobu 1 nebo 2 let.
Kmenové buňky mohou být také užitečné a dexamethason je obecně lépe snášen, protože má méně vedlejších účinků.
Pokud dojde k poškození ledvin, měly by být také použity diuretika a kompresní punčochy ke snížení otoku nohou a nohou, a pokud nemoc ovlivňuje srdce, může být do srdečních komor implantován kardiostimulátor.
Když je amyloidóza umístěna v orgánu nebo systému, lze proti koncentraci proteinů bojovat radioterapií nebo odstranit chirurgicky.
Navzdory nepohodlí, které onemocnění způsobuje a že léky mohou přinést bez léčby, může jednotlivec, u kterého byl tento typ amyloidózy diagnostikován, umřít za 1 nebo 2 roky a pokud dojde k srdečnímu postižení, může k němu dojít za 6 měsíců.
Jak léčit sekundární amyloidózu nebo AA
Tento typ amyloidózy se nazývá sekundární, protože souvisí s jinými chorobami, jako je například revmatoidní artritida, tuberkulóza nebo familiární středomořská horečka. Při léčbě nemoci, s níž je spojena amyloidóza, dochází obvykle ke zlepšení symptomů a ke snížení ukládání amyloidu v těle.
Pro léčbu může lékař předepsat použití protizánětlivých látek a po několika týdnech zkontrolovat množství amyloidního proteinu A v krvi, aby upravil dávku léku. Lze také použít lék zvaný kolchicin, ale chirurgický zákrok k odstranění postižené oblasti je také možnou, pokud se příznaky nezlepší.
Pokud je amyloidóza spojena s onemocněním zvaným familiární středomořská horečka, lze použít kolchicin s dobrou úlevou od symptomů. Bez řádného ošetření může mít osoba, která má tento typ amyloidózy, 5 až 15 let života. Transplantace jater je však dobrou volbou pro kontrolu nepříjemných symptomů způsobených touto nemocí.
Jak zacházet s dědičnou amyloidózou
V tomto případě je orgánem, který je nejvíce postižen, játra a transplantace jater je nejvhodnější léčba. S novým transplantovaným orgánem nejsou v játrech žádné nové amyloidní depozity. Zjistěte, jak se zotavení po transplantaci nachází, a péči, kterou byste měli věnovat.
Jak léčit senilní amyloidózu
Tento typ amyloidózy souvisí se stárnutím a v tomto případě je srdce nejvíce postiženo a může být nutné uchýlit se k transplantaci srdce. Podívejte se, jaký je život po transplantaci srdce.
Kliknutím sem se dozvíte další formy léčby senilní amyloidózy, když toto onemocnění postihuje srdce.
