- Těhotenské zkoušky po věku 35 let
- Kromě konvenčního ultrazvukového vyšetření lze použít také 3D a 4D ultrazvukové vyšetření, které vám umožní vidět obličej dítěte a identifikovat nemoci.
Seznam testů pro těhotné ženy starší 35 let je o něco delší než seznam mladších těhotných žen, protože od tohoto věku existuje větší riziko potratu nebo komplikací u matky nebo dítěte.
K tomuto riziku dochází, protože vejce mohou podstoupit některé změny, které zvyšují riziko dítěte trpícím nějakým genetickým syndromem, jako je Downův syndrom. Ne všechny ženy, které otěhotnily po věku 35 let, však mají komplikace během těhotenství, porodu nebo po porodu. Rizika jsou větší u žen, které jsou obézní, diabetické nebo kouří.
Těhotenské zkoušky po věku 35 let
Kromě prvních zkoušek trimestru, které obvykle objednává lékař, jsou další zkoušky, které lze objednat u žen, které otěhotněly nad 35 let:
- Fetální biochemický profil: Slouží k pomoci při diagnostice genetických chorob u dítěte. Nejedná se o rutinní zkoušku. Jeho indikace jsou hodnoceny porodníkem. Fetální karyotyp: Je indikováno, pokud vyšetření nuchální průsvitnosti nebo morfologického ultrazvuku vykazuje nějakou změnu. Slouží také k diagnostice genetických chorob. Biopsie vorálního klku: Pomáhá detekovat Downův syndrom nebo jiná genetická onemocnění. Enzymy jater: Jedná se o typ krevního testu indikovaný u žen s anamnézou onemocnění jater. Fetální echokardiogram a elektrokardiogram: Vyhodnocuje fungování srdce dítěte. Je indikováno, když již byla u dítěte zjištěna srdeční změna. MAP: Je určen pro ženy s hypertenzí, aby se zkontrolovalo riziko preeklampsie. Amniocentéza: Používá se k detekci genetických chorob, jako je Downův syndrom a infekce, jako je toxoplasmóza, zarděnka, cytomegalovirus. Musí být provedeno mezi 15. a 18. týdnem těhotenství. Cordocentéza: Tento test, který se také nazývá vzorek fetální krve, slouží k detekci chromozomálního deficitu u dítěte nebo podezření na kontaminaci rubeoly a pozdní toxoplasmózu v těhotenství. Musí být provedeno mezi 18. a 20. týdnem těhotenství. Beta lidský karyonický gonadotropin a plazmatický protein spojený s PAPP-A: Pomáhají při diagnostice Downova syndromu a měly by být prováděny mezi 11. a 14. týdnem těhotenství.
Provedení těchto testů je důležité, protože pomáhá diagnostikovat důležité změny, které lze léčit tak, aby neovlivňovaly vývoj plodu. I přes všechny testy však existují choroby a syndromy, které se objevují až po narození dítěte.
Kromě konvenčního ultrazvukového vyšetření lze použít také 3D a 4D ultrazvukové vyšetření, které vám umožní vidět obličej dítěte a identifikovat nemoci.
