Scimitarův syndrom je vzácné onemocnění a vzniká v důsledku přítomnosti plicní žíly, tvarované jako turecký meč zvaný scimitar, který namísto levé síně odvádí pravou plíci do dolní duté žíly. srdce.
Změna tvaru žíly způsobuje změny ve velikosti pravých plic, zvýšenou sílu kontrakce srdce, odchylku srdce na pravou stranu, snížení pravé plicní tepny a abnormální krevní oběh do pravých plic.
Závažnost Scimitarova syndromu se liší od jednotlivce k jednotlivci, s pacienty, kteří mají nemoc, ale během svého života nevykazují žádné známky nebo příznaky, a s dalšími jedinci, kteří mají vážné zdravotní problémy, jako je plicní hypertenze, které mohou vést k úmrtí.
Příznaky Scimitar syndromu
Příznaky syndromu Scimitar mohou být:
- Dýchavičnost; Fialová pokožka kvůli nedostatku kyslíku; Bolest na hrudi; Únava; Závratě; Hlen s krví; Pneumonie; Srdeční selhání.
Diagnóza Scimitarova syndromu se provádí pomocí vyšetření, jako je rentgen hrudníku, počítačová tomografie a angiografie, která umožňuje identifikaci změn ve tvaru plicní tepny.
Léčba Scimitarova syndromu
Léčba Scimitarova syndromu spočívá v chirurgickém zákroku, který přesměrovává anomální plicní žílu z dolní duté žíly do levé síně srdce a normalizuje odtok plic.
Léčba by měla být prováděna pouze v případě téměř úplné odchylky krve od pravé plicní žíly do dolní duté žíly nebo v případě plicní hypertenze.
Užitečný odkaz:
-
Kardiovaskulární systém
