Bartterův syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje ledviny a způsobuje ztrátu draslíku, sodíku a chloru v moči. Toto onemocnění snižuje koncentraci vápníku v krvi a zvyšuje produkci aldosteronu a reninu, hormonů podílejících se na kontrole krevního tlaku.
Příčina Bartterova syndromu je genetická a je nemoc, která přechází z rodičů na děti a postihuje jednotlivce od dětství.
Bartterův syndrom nevyléčí, ale pokud je diagnostikován brzy, lze jej ovládat pomocí léků a minerálních doplňků.
Léčba Bartterova syndromu
Léčba Bartterova syndromu spočívá v použití doplňků draslíku nebo jiných minerálů, jako je hořčík nebo vápník, ke zvýšení koncentrace těchto látek v krvi a požití velkého množství tekutin, což kompenzuje velké ztráty vody v moči.
K léčbě nemoci se používají také diuretika, která udržují draslík, jako je spironolakton, stejně jako nesteroidní protizánětlivá léčiva, jako je indomethacin, která se musí užívat až do konce růstu, aby se umožnil normální vývoj jedince.
Pacienti by měli podstoupit ultrazvukové vyšetření moči, krve a ledvin. Slouží ke sledování funkce ledvin a gastrointestinálního traktu, čímž se předchází účinkům léčby na tyto orgány.
Příznaky Bartterova syndromu
Příznaky Bartterova syndromu se objevují brzy v dětství a mohou být:
- Podvýživa; zpomalení růstu; slabost svalů; mentální zpomalení; zvýšený objem moči; velmi žízeň; dehydratace; horečka; průjem nebo zvracení.
Pacienti s Bartterovým syndromem mají nízkou hladinu draslíku, chloru, sodíku a vápníku v krvi, ale nemají žádné změny hladin krevního tlaku. Někteří jedinci mohou mít fyzické vlastnosti svědčící o nemoci, například trojúhelníkový obličej, výraznější čelo, velké oči a uši směřující dopředu.
Diagnózu Bartterova syndromu provádí urolog pomocí hodnocení pacientových symptomů a krevních testů, které detekují nepravidelné hladiny koncentrace draslíku a hormonů, jako je aldosteron a renin.
Užitečné odkazy:
-
Cushingův syndrom
