Caroliho syndrom je vzácné a zděděné onemocnění postihující játra, které dostalo své jméno, protože jej objevil v roce 1958 francouzský lékař Jacques Caroli. stejné kanály. Může vyvolat cysty a infekce, kromě toho, že je spojena s vrozenou fibrózou jater, což je ještě závažnější forma onemocnění.
Příznaky Caroliho syndromu
Tento syndrom může zůstat bez projevení jakýchkoli příznaků déle než 20 let, ale když se začnou objevovat, mohou být:
- Bolest na pravé straně břicha; Horečka; Generalizované pálení; Růst jater; Žlutá kůže a oči.
Nemoc se může projevit kdykoli v životě a může postihnout několik členů rodiny, ale dědí se recesivně, což znamená, že jak otec, tak matka musí nést pozměněný gen pro narozené dítě. s tímto syndromem, proto je velmi vzácný.
Diagnóza může být provedena provedením testů, které ukazují na cévní dilatace intrahepatálních žlučovodů, jako je například břišní ultrazvuk, počítačová tomografie, endoskopická retrográdní cholangiopancreatografie a perkutánní transkutánní cholangiografie.
Léčba na Caroliho syndrom
Léčba zahrnuje užívání antibiotik, chirurgický zákrok k odstranění cyst, pokud nemoc postihuje pouze jeden lalok jater a v některých případech může být nutná transplantace jater. Za normálních okolností musí být člověk po diagnóze po celý život následován lékaři.
Aby se zlepšila kvalita života člověka, doporučuje se následovat odborník na výživu, aby se přizpůsobila strava, aby se zabránilo konzumaci potravin, které vyžadují hodně energie z jater, které jsou bohaté na toxiny a bohaté na tuky.
