Chimérismus je velmi vzácný typ genetické vady, ke které dochází, když člověk v těle nese více než 1 typ DNA.
Obecně tato změna nezpůsobuje symptomy, ale mohou se vyskytnout změny, jako je asymetrie a deformita v těle nosiče, nebo v vzácnějších případech hermafroditismus.
Tato situace se liší od mozaiky, ve které může osoba představovat genetické změny, které jsou způsobeny mutací v genetickém materiálu. Vědět, co to je a jak identifikovat mozaiku.
Chimerismus může nastat dvěma způsoby:
1. Přírodní nebo genetický chimerismus
Je to klasická forma chimérismu, která vzniká, když se sloučí 2 nebo více embryí a vytvoří se jedna. Dítě se tedy narodí se 2 nebo více různými druhy genetického materiálu, jak je znázorněno na následujícím obrázku:
Osoba s touto poruchou může mít v těle 2 nebo více různých typů DNA, a pokud jsou DNA stejného pohlaví, obvykle na život člověka nemají vážné důsledky, s některými příznaky nebo bez nich, jako jsou asymetrie těla, barva kůže nebo bolest očí.
Pokud však mají různého pohlaví, bude se rodit hermafrodit. Pochopit, co to je a jak identifikovat hermafroditismus.
2. Umělý chimerismus
Stává se to, když osoba obdrží transplantaci orgánu, jako je kostní dřeň, a DNA orgánu je začleněna do tkání těla osoby a může být detekována genetickými testy. Tato situace je výhodná, protože to znamená, že organismus transplantované osoby orgán dobře přijal, což snižuje riziko odmítnutí.
Jiná forma chimerismu, která byla prokázána, je známá jako mikro-chimerismus, a to se děje během normálního těhotenství, kdy některé buňky matky, nebo dokonce dvojčete, mohou být předávány z jednoho na druhého, a jejich stálost. může to trvat roky.
Existuje také mikrokondimerismus, ke kterému dochází prostřednictvím krevní transfúze, kdy DNA transfektovaných krevních buněk může v oběhu příjemce trvat několik dní.
Přestože se ukázalo, že tento typ chimerismu nezpůsobuje poškození zdraví, některé výzkumy ukázaly, že může být spojen s rozvojem autoimunitních chorob.
