Rhabdomyosarkom je rakovina, která se vyvíjí ve svalech, šlachách a pojivové tkáni a postihuje hlavně děti a mladé lidi do 18 let. Tento typ rakoviny se může objevit téměř ve všech částech těla, protože se vyvíjí tam, kde je kosterní sval, ale může se také objevit v některých orgánech, jako je močový měchýř, prostata nebo vagina.
Existují dva hlavní typy rabdomyosarkomu:
- Embryonální rabdomyosarkom, který je nejběžnějším typem této rakoviny a vyskytuje se častěji u kojenců a dětí. Embryonální rabdomyosarkom má tendenci se vyvíjet v oblasti hlavy, krku, močového měchýře, vagíny, prostaty a varlat; Alveolární rabdomyosarkom, který se vyskytuje nejčastěji u starších dětí a dospívajících, ovlivňuje hlavně svaly na hrudi, pažích a nohou. Tato rakovina dostává své jméno, protože nádorové buňky tvoří ve svalech malé duté prostory zvané alveoly.
Když se rabdomyosarkom vyvíjí ve varlatech, je znám jako paratestikulární rabdomyosarkom a vyskytuje se hlavně u dětí nebo adolescentů mladších 20 let, což má za následek otok a bolest ve varlatech. Zjistěte více o jiných příčinách oteklých varlat.
Normálně se rabdomyosarkom tvoří během těhotenství, v embryonální fázi, ve které buňky, které způsobují kosterní sval, nazývané rabdomyoblasty, se stanou maligními a začnou se množit bez kontroly, což způsobuje rakovinu. Rhabdomyosarkom je léčitelný, zejména pokud je léčen v raných stádiích vývoje nádoru po narození dítěte.
Příznaky a příznaky rabdomyosarkomu
Symptomy rabdomyosarkomu se liší v závislosti na velikosti a umístění nádoru, což může být:
- Hmota, kterou lze vidět nebo cítit v oblasti končetin, trupu nebo slabin; Brnění, necitlivost a bolest v končetinách; Konstantní bolest hlavy; Krvácení z nosu, krku, vagíny nebo konečníku; Zvracení, bolest žaludku a střevní zácpa, v tomto případě nádory v břiše, žluté oči a kůži, v případě nádorů v žlučovodech; bolest kostí, kašel, slabost a úbytek hmotnosti, pokud je rabdomyosarkom v pokročilém stádiu.
Diagnóza rabdomyosarkomu se provádí pomocí krevních a močových testů, rentgenových paprsků, počítačové tomografie, zobrazování magnetickou rezonancí a biopsie nádoru, aby se zkontrolovala přítomnost rakovinných buněk a určil se stupeň malignity nádoru. Pochopte, jak se provádí biopsie.
Prognóza rabdomyosarkomu se liší od osoby k člověku, avšak čím dříve je diagnostika stanovena a léčba začíná, tím větší je šance na vyléčení a čím menší je pravděpodobnost, že se nádor objeví v dospělosti.
Jak se léčba provádí
Léčba rabdomyosarkomu by měla být zahájena co nejdříve, v případě dětí a dospívajících, doporučena praktickým lékařem nebo pediatrem. Obvykle je indikován chirurgický zákrok k odstranění nádoru, zejména když nemoc dosud nedosáhla jiných orgánů.
Kromě toho lze chemoterapii a radiační terapii také použít před nebo po operaci, aby se pokusilo zmenšit velikost nádoru a eliminovat možné metastázy v těle. Pochopte, jaké metastázy jsou a kde mohou vzniknout.
Léčba rabdomyosarkomu, pokud je prováděna u dětí nebo adolescentů, může mít určité účinky na růst a vývoj, což způsobuje problémy s plicemi, zpoždění v růstu kostí, změny v sexuálním vývoji, neplodnost nebo problémy s učením.
