Apertův syndrom je genetické onemocnění charakterizované malformací obličeje, lebky, rukou a nohou. Kosti lebky se zavírají brzy, takže mozek se nevyvíjí, takže na něj působí přílišný tlak. Kosti rukou a nohou jsou navíc přilepeny.
Příčiny Apertova syndromu
Ačkoli příčiny vývoje Apertova syndromu nejsou známy, vyvíjí se díky mutacím během těhotenství.
Vlastnosti Apertova syndromu
Charakteristiky dětí narozených s Apertovým syndromem jsou:
- zvýšený intrakraniální tlak mentální postižení slepota ztráta sluchu otitida srdeční respirační problémy komplikace ledvin
Zdroj: Centra pro kontrolu a prevenci nemocí
Předpokládaná délka života syndromu aptertu
Průměrná délka života dětí s Apertovým syndromem se liší v závislosti na jejich finančním stavu, protože během jejich života je zapotřebí několik operací, aby se zlepšila respirační funkce a dekomprese intrakraniálního prostoru, což znamená, že dítě, které tyto podmínky nemá, může trpět více kvůli komplikacím, ačkoli existuje mnoho dospělých naživu s tímto syndromem.
Cílem léčby Apertova syndromu je zlepšit kvalitu vašeho života, protože na tuto nemoc neexistuje lék.
