Hurlerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje mezi 6 a 8 měsíci dítěte a může vést k úmrtí ve věku 10 let.
Toto onemocnění je diagnostikováno, když se začínají objevovat první příznaky, které zahrnují obtíže s dýcháním a horečkou.
Tento syndrom způsobuje vývoj kostních deformit, změny v rohovce, srdeční problémy, změny v obličeji kostí, krátký vzestup a intelektuální poškození.
Dítě s Hurlerovým syndromem nebude mít normální motorický vývoj, který vyžaduje ošetření k dosažení vývojových milníků, jako je sezení, postavení a chůze.
Fyzioterapie a psychomotricita mohou pomoci léčit nemoc a zlepšit kvalitu života jednotlivce a jeho pečovatelů.
Nejvhodnější léčbou Hurlerova syndromu je krevní transfuze. Nedávný výzkum ukazuje, že pacienti používající kmenové buňky tuto nemoc úspěšně překonali.
