Rokitanského syndrom je vzácné onemocnění, které způsobuje změny v děloze a vagíně, což způsobuje, že nejsou dostatečně vyvinuté nebo chybí. Je tedy běžné, že dívka, která se narodila s tímto syndromem, má krátký vaginální kanál, chybí nebo se dokonce narodí bez dělohy.
Obecně je tento syndrom detekován v adolescenci, asi 16 let, když dívka nemá menstruaci nebo když se při zahájení sexuální aktivity setkávají s obtížemi, které brání nebo brání intimnímu kontaktu.
Rokitanského syndrom je léčitelný chirurgickým zákrokem, zejména v případech malformace vagíny. Ženy však mohou potřebovat techniky asistované reprodukce, jako je umělé oplodnění, aby mohly otěhotnět.
Zjistěte více o různých technikách oplodnění a asistované reprodukce.
Hlavní příznaky
Známky a příznaky Rokitanského syndromu závisí na malformaci ženy, ale mohou zahrnovat:
- Absence menstruace; Opakující se bolest břicha; Bolest nebo potíže s udržováním intimního kontaktu; Potíže s otěhotněním; Močová inkontinence; Časté infekce moče; Problémy s páteří, jako je skolióza.
Když žena projeví tyto příznaky, měla by se poradit s gynekologem, aby provedla pánevní ultrazvuk a diagnostikovala problém a zahájila odpovídající léčbu.
Rokitanského syndrom lze také nazvat Mayer-Rokitansky-Küster-Hauserův syndrom nebo Agenesia Mülleriana.
Jak zacházet
Léčba Rokitanského syndromu by měla být vedena gynekologem, ale obvykle zahrnuje použití chirurgického zákroku k nápravě malformací v pochvě nebo k transplantaci dělohy, pokud se žena rozhodne otěhotnět.
V mírnějších případech však lékař může doporučit pouze použití plastových vaginálních dilatátorů, které napínají vaginální kanál, což ženě umožňuje udržovat intimní kontakt správně.
Po léčbě není zaručeno, že žena může otěhotnět, v některých případech je však možné, že s použitím technik asistované reprodukce může otěhotnět.
