Ewingův sarkom je vzácné onemocnění kostí charakterizované bolestí v dlouhých kostech, malátností a úbytkem hmotnosti bez zjevného důvodu, ke kterému dochází nejčastěji u chlapců a mladých dospělých, obvykle mezi 5 a 25 lety.
Diagnóza Ewingova sarkomu se provádí pomocí zobrazovacích vyšetření a obvykle je léčbou indikovanou lékařem chemoterapie.
Hlavní příznaky
Příznaky Ewingova sarkomu nejsou příliš specifické, což může vést k záměně tohoto onemocnění s jinými kostními chorobami. Příznaky se obvykle objevují, když je nemoc v pokročilém stádiu, přičemž hlavními příznaky jsou:
- Lokální bolest a otok; Horečka; Úbytek na váze bez zjevné příčiny; Malátnost a generalizovaná slabost; Anémie; Zvýšení množství leukocytů; Časté zlomeniny, zejména v pokročilejších stádiích nemoci, protože kosti jsou křehčí; Bolest v kosti se zhoršuje v noci nebo s fyzickou aktivitou.
Tento typ nádoru postihuje hlavně dlouhé kosti těla, s nejvyšším výskytem stehenní kosti, pánevních kostí a humeru, což odpovídá dlouhé kosti paží. Ačkoli to není běžné, může tento nádor ovlivnit i jiné kosti v těle a šířit se do dalších oblastí těla, charakterizovat metastázy, plíce jsou hlavním místem metastázy.
Jak je stanovena diagnóza
Diagnóza Ewingova sarkomu musí být stanovena lékařem na základě symptomů předložených danou osobou a výsledku vyšetření obrazu, jako jsou rentgenové snímky, tomografie a magnetická rezonance, při nichž je možné nádor jasně pozorovat.
Ewingův sarkom je častější u chlapců a mladých mužů, obvykle mezi 5 a 25 lety, a bílé rasy. Kromě toho má nemoc obvykle horší prognózu, když je nositelem choroby muž.
Léčba Ewingova sarkomu
Léčba Ewingova sarkomu spočívá v chemoterapii a radioterapii, avšak chirurgické odstranění nádoru je, pokud je to možné, nejúčinnější léčbou pro léčbu tohoto typu rakoviny.
Když jsou Ewingovy sarkomové metastázy do jiných orgánů, šance na léčbu rakoviny jsou výrazně sníženy a léčba je složitější. Pochopte, jak se provádí léčba Ewingova sarkomu.
