Consanguineous Manželství je manželství mezi blízkými příbuznými, například rodiči a dětmi, strýci a synovci a mezi bratranci, což může představovat riziko pro budoucí těhotenství kvůli větší pravděpodobnosti zdědění recesivních genů zodpovědných za vzácná onemocnění.
Čím vyšší je stupeň příbuznosti, tím větší je pravděpodobnost rizik pro budoucí dítě. Je tomu tak proto, že čím více má pár s druhým, tím větší je šance, že recesivní geny, které mají, budou přeneseny na dítě a projeví se onemocnění, jako je vrozená slepota, srpkovitá anémie a cystická fibróza.
Z tohoto důvodu je například v případě manželství mezi bratranci důležité mít genetický doprovod, aby bylo možné posoudit všechna rizika budoucího těhotenství.
Rizika sňatku mezi bratranci
Rizika sňatku mezi bratranci jsou větší, čím blíže je stupeň příbuznosti, protože existuje zvýšená šance na kombinaci dvou recesivních genů, jednoho od otce a druhého od matky a které byly v těle umlčeny, se projevem vzácných onemocnění. Mezi hlavní nemoci, které mohou nastat v důsledku svázaného manželství, patří:
- Vrozená hluchota, ve které se dítě narodí, aniž by bylo slyšet; Cystická fibróza, což je dědičné onemocnění, při kterém žlázy produkují abnormální sekrece, které narušují trávicí a dýchací cesty, kromě zvyšování šance na infekce. Podívejte se, jak identifikovat cystickou fibrózu; Anémie srpkovitých buněk, což je nemoc charakterizovaná změnami tvaru červených krvinek v důsledku přítomnosti mutace, se zhoršeným transportem kyslíku a obstrukcí krevních cév. Pochopit, co je a jaké jsou příznaky srpkovité anémie; Mentální postižení, které odpovídá zpoždění v kognitivním a intelektuálním vývoji dítěte, které lze vnímat prostřednictvím obtížnosti soustředění, učení a přizpůsobení se různým prostředím; Kostní dysplazie, které jsou charakterizovány změnami ve vývoji orgánu nebo tkáně, které vedou k deformaci jedné nebo více kostí, což může mít za následek například potíže s pohybem; Mukopolysacharidóza, což je vzácné genetické onemocnění, při kterém dochází ke změnám ve fungování některých enzymů v těle, což vede například k progresivním symptomům souvisejícím s kostmi, klouby, očima, srdcem a nervovým systémem; Vrozená slepota, ve které se dítě narodí, aniž by bylo vidět.
Ačkoli existuje zvýšená pravděpodobnost rizik spojených s manželstvím mezi bratranci, není tomu tak vždy a je možné, že blízcí bratranci mají zdravé děti. Kdykoli si však těhotná manželka přeje otěhotnět, je důležité, aby rizika byla posouzena lékařem a pár byl během těhotenství sledován.
Co dělat
V případě manželství mezi blízkými příbuznými se doporučuje, aby se manželé poradili s genetickým lékařem, aby provedli genetické poradenství s cílem zjistit možná rizika, která mohou nastat při možném těhotenství. Pochopte, jak se provádí genetické poradenství.
Během genetického poradenství lékař analyzuje celý rodokmen páru a geny, kontroluje přítomnost recesivních genů a pravděpodobnost výskytu duševních, fyzických nebo metabolických onemocnění u budoucího dítěte. Pokud existuje riziko změn plodu, musí být pár doprovázen, aby je připravil na péči o dítě podle jejich omezení.
