Neurofibromatóza nevyléčí, proto se doporučuje pacienta sledovat a provádět každoroční vyšetření, aby se vyhodnotil průběh onemocnění a riziko komplikací.
V některých případech může být neurofibromatóza léčena chirurgicky, aby se odstranily nádory, avšak chirurgie nezabrání opětovnému výskytu lézí. Naučte se rozpoznávat příznaky neurofibromatózy.
Jak se léčba provádí
Léčba neurofibromatózou je indikována, když nádory rostou příliš rychle nebo když způsobují estetické změny. Lékař tedy může indikovat chirurgický zákrok k odstranění nádorů, které způsobují tlak na orgány, nebo radioterapii, aby se zmenšil objem nádorů.
Ačkoli chirurgická léčba podporuje odstraňování lézí, nezabraňuje objevení nových nádorů, neurofibromatóza tedy nevyléčí, a proto nemá žádnou specifickou léčbu.
Pokud má pacient jiné příznaky, jako jsou například problémy s vývojem nebo růstem, potíže s rovnováhou nebo problémy s kostmi, je důležité, aby byl doprovázen specializovanými odborníky, jako je fyzioterapeut, osteopat, logoped nebo psycholog.
V nejzávažnějších případech, ve kterých se objevují maligní nádory a u pacienta se rozvine rakovina, může být nutné podstoupit operaci, aby se odstranil nádor a radioterapie nebo chemoterapie po operaci, aby se snížilo riziko návratu rakoviny.
Jak kontrolovat neurofibromatózu
Protože neexistuje žádná specifická léčba neurofibromatózy, doporučuje se, aby osoba podstoupila každoroční vyšetření, aby zkontrolovala, zda je nemoc kontrolována nebo zda existují komplikace. Proto se doporučuje, aby byl doporučen kožní test, vizuální test, vyšetření kostní části, vyšetření k posouzení vývoje a schopností, jako je čtení, psaní nebo porozumění.
Tímto způsobem lékař posoudí průběh nemoci a vede pacienta nejlepším možným způsobem.
Genetické poradenství je důležité pro ty, kteří chtějí mít děti, protože genetické dědictví od rodičů k dětem je velmi běžné. Pochopte, co je genetické poradenství a jak se to dělá.
