Léčba sakrální ageneze, což je malformace, která způsobuje opožděný vývoj nervů v konečné části míchy, se obvykle zahajuje v dětství a liší se podle symptomů a malformací, které dítě představuje.
Obecně lze říci, že sakrální ageneze může být identifikována brzy po narození, když dítě má změny v nohou nebo nepřítomnosti konečníku, ale v jiných případech to může trvat několik měsíců nebo let, než se objeví první příznaky, které mohou zahrnovat opakující se močové infekce, častá zácpa nebo fekální a močová inkontinence.
Mezi nejčastěji používané léčby sakrální ageneze tedy patří:
- Zácpy, jako je Loperamid, ke snížení frekvence fekální inkontinence; Léčiva pro močovou inkontinenci, jako je Solifenacin sukcinát nebo oxybutynin hydrochlorid, k uvolnění močového měchýře a posílení svěrače, snížení epizod inkontinence moči; Fyzioterapie pro posílení pánevních svalů a prevenci inkontinence a posílení svalů nohou, zejména v případě snížené síly a citlivosti dolních končetin; Chirurgie k léčbě některých malformací, například k opravě nepřítomnosti řiti.
Kromě toho, v případech, kdy dítě má opožděný vývoj nohou nebo nedostatek funkce, může neurolog a pediatr v prvních letech života doporučit amputaci dolní končetiny, aby se zlepšila kvalita života. Tak, jak dítě vyrůstá, je schopno se snadno přizpůsobit této výšce a může mít normální život.
Příznaky sakrální ageneze
Mezi hlavní příznaky sakrální ageneze patří:
- Konstantní zácpa; fekální nebo močová inkontinence; opakované infekce moči; ztráta síly v nohou; paralýza nebo opožděný vývoj v nohou.
Tyto příznaky se obvykle objevují krátce po narození, ale v některých případech to může trvat několik, dokud se neobjeví první příznaky nebo dokud není nemoc diagnostikována například rutinním rentgenovým vyšetřením.
Normálně není sakrální ageneze dědičná, protože ačkoliv se jedná o genetický problém, je to pouze od rodičů k dětem, a proto je běžné, že nemoc vznikne, i když neexistuje rodinná historie.
