Domov Býci Huntingtonova nemoc: genetické onemocnění, které ovlivňuje nervový systém

Huntingtonova nemoc: genetické onemocnění, které ovlivňuje nervový systém

Anonim

Huntingtonova nemoc, známá také jako Huntingtonova chorea, je genetické onemocnění, které způsobuje dysfunkci pohybu, chování a schopnost komunikace. Jde o velmi vzácné onemocnění, obvykle začínající od 25 do 45 let, což je progresivní, to znamená, že se postupně zhoršuje.

Toto onemocnění nevyléčí, ale existují léčebné možnosti s léky, které zmírňují příznaky a zlepšují kvalitu života, předepsané neurologem nebo psychiatrem, jako jsou antidepresiva a anxiolytika, ke zlepšení deprese a úzkosti, nebo tetrabenazinu, ke zlepšení změn v pohyb a chování.

Hlavní příznaky

Příznaky, které charakterizují Huntingtonovu chorobu, jsou:

  • Rychlé nedobrovolné pohyby zvané chorea, které se začínají nalézat v jednom členu těla, ale časem ovlivňují různé části těla. Obtížnost chůze, mluvení a pohledu nebo jiné změny v pohybu; Svalová ztuhlost nebo třes; Změny chování, deprese, sebevražedná tendence a psychóza; Změny v paměti a potíže s komunikací.

Množství a rychlost vývoje symptomů se liší v závislosti na každém případě a v závislosti na léčbě nebo ne.

Chorea je druh hnutí charakterizovaného tím, že je krátký, jako křeč, takže toto onemocnění lze často zaměňovat s jinými situacemi, jako je Sydenhamova chorea, která se vyskytuje při revmatické horečce, s mozkovou mrtvicí, Parkinsonovou chorobou nebo kvůli vedlejším účinkům léků, které mohou také způsobit podobné pohyby. Pochopte, jaké jsou hlavní příčiny třesu v těle.

Co způsobuje nemoc

Huntingtonova nemoc se vyskytuje v důsledku genetické změny, která se přenáší dědičným způsobem, což způsobuje degeneraci důležitých oblastí mozku. Genetická změna tohoto onemocnění je dominantního typu, což znamená, že stačí zdědit gen od jednoho z rodičů, u kterého je riziko jeho rozvoje.

Diagnóza tak může být potvrzena genetickými testy, které mohou být užitečné, pokud to lékař doporučí, k odhalení ohrožených osob v rodině.

Jak se léčba provádí

K léčbě Huntingtonovy choroby je nutné navázat kontakt s neurologem a psychiatrem, který posoudí přítomnost příznaků a provede užívání léků ke zlepšení každodenního života osoby. Některé léky, které lze použít, jsou tedy:

  • Léky, které kontrolují změny pohybu, jako je tetrabenazin nebo amantadin: protože působí na neurotransmitery v mozku, aby kontrolovaly tyto typy změn; Léky, které ovládají psychózu, jako je klozapin, quetiapin nebo risperidon: pomáhají snižovat psychotické symptomy a měnit chování; Antidepresiva, jako je Sertralin, Citalopram a Mirtazapin: lze použít ke zlepšení nálady a klidu lidí, kteří jsou velmi rozrušeni; Stabilizátory nálady, jako je karbamazepin, lamotrigin a kyselina valproová: jsou indikovány ke kontrole behaviorálních impulzů a donucení.

Užívání léčiv není vždy nutné, protože se používá pouze v případě příznaků, které osobu obtěžují. Kromě toho je provádění rehabilitačních činností, jako je fyzikální terapie nebo ergoterapie, velmi důležité, aby pomohlo kontrolovat příznaky a přizpůsobit pohyby.

Huntingtonova nemoc: genetické onemocnění, které ovlivňuje nervový systém