Primární imunodeficience, neboli PID, odpovídá změnám ve složkách imunitního systému, díky nimž je osoba náchylnější k několika nemocem, protože imunitní systém nefunguje správně. Hlavním indikativním příznakem PID je výskyt opakujících se bakteriálních infekcí, zejména sinusitidy, otitidy a pneumonie.
Primární imunodeficience je genetické a vrozené onemocnění a je běžnější v případě manželství v manželství, které je sňatkem mezi lidmi stejné rodiny, a diagnóza se obvykle neprovádí brzy po narození kvůli nedostatku znalostí o těchto chorobách. Včasná diagnóza je však nezbytná pro zajištění pohody a kvality života dítěte, kromě toho, abychom se vyhnuli závažným komplikacím, které mohou vést například ke smrti.
Jak identifikovat
Symptomy primární imunodeficience se obvykle objevují v prvních měsících života, v některých případech se však symptomy mohou objevit pouze v dospělosti, protože to závisí na typu a závažnosti mutace. Tyto příznaky lze pozorovat kdekoli na těle, přičemž příznaky se týkají především dýchacího systému.
Protože příznaky primární imunodeficience mohou být zaměněny s dětskými respiračními a infekčními onemocněními, je důležité si uvědomit některé příznaky, jako například:
- 4 nebo více infekcí uší za méně než 1 rok; 2 nebo více infekcí dýchacích cest za méně než 1 rok; používání antibiotik po dobu delší než 2 měsíce bez účinku; více než dva případy pneumonie za méně než 1 rok; Opožděný vývoj dítěte; Opakované střevní infekce; Vznik komplikací vakcíny; Častý výskyt kožních abscesů.
Navíc, pokud má rodina anamnézu primární imunodeficience nebo pokud je dítě dcerou krevního partnera, existuje větší šance na primární imunodeficienci.
Je důležité, aby si rodiče byli vědomi příznaků dítěte a výskytu opakujících se infekcí, aby byla stanovena diagnóza a léčba byla zahájena co nejdříve, aby se předešlo závažným komplikacím, jako je těžké respirační poškození a septikémie, které mohou být fatální.. Umět rozpoznat příznaky septikémie.
Jaká je diagnóza
Diagnóza primární imunodeficience může být stanovena společně s testem píchnutí prstu krátce po narození dítěte a je prováděna pomocí stejného vzorku krve, který byl odebrán pro test píchnutí pěstí. Z tohoto vzorku krve je DNA extrahována a amplifikována tak, aby bylo ověřeno, že se buňky imunitního systému vyvíjejí správně, a pokud jsou identifikovány změny, je zkoumána mutace odpovědná za změnu imunitního systému. Pochopte, jak funguje imunitní systém.
Je důležité, aby diagnóza primárních imunodeficiencí byla prováděna až do prvního roku života, aby bylo možné poradit rodině s léčbou a péčí nezbytnou k udržení pohody dítěte a předcházení komplikacím. Přestože je základní vyšetření imunodeficience základním vyšetřením, není k dispozici prostřednictvím Unified Health System, pouze na soukromých klinikách a stojí průměrně 100, 00 R $.
Primární léčba imunodeficience
Léčba primární imunodeficience by měla být prováděna podle pokynů pediatra a liší se podle symptomů dítěte, závažnosti a stupně identifikace.
Pokud je PID identifikován okamžitě nebo jsou-li symptomy mírné, může pediatr doporučit imunoglobulinovou terapii, při níž se podávají protilátky, které v těle chybí, čímž se zlepší aktivita imunitního systému. Pokud však dojde k závažné PID, která může být způsobena pozdější diagnózou nebo přítomností mutací, které dále zhoršují imunitu, může být nezbytná transplantace kostní dřeně. Podívejte se, jak se provádí transplantace kostní dřeně.
Kromě toho může být pro boj s opakujícími se infekcemi doporučeno podávání antibiotik přímo do žíly.
