Fibulární hemimelie je vzácná vrozená vada, ve které chybí část fibuly nebo všech kostí, čímž se noha zkracuje, než je obvyklé. Kromě toho se téměř ve všech případech objevují také deformity kolen a nohou, které mohou zabránit dítěti v chůzi.
I když je to ještě vzácnější, fibulární hemimelie může být oboustranná a postihuje obě nohy, v tomto případě nemusí být dítě schopno začít chodit.
Léčba této vady se obvykle provádí chirurgicky, k nápravě deformit a pokusu napnout postiženou nohu a zlepšit kvalitu života dítěte.
Jak identifikovat fibrózní hemimelii
Fibulární hemimelii lze obvykle snadno identifikovat, zejména proto, že postižená noha je mnohem menší než druhá. Je tomu tak proto, že v postižené noze rostou všechny kosti, včetně holenní kosti a stehenní kosti, velmi pomalu, i když je problém ve fibulu.
Kromě toho se mohou objevit deformity v nohou a kotnících, protože mohou existovat chybějící kosti ve kloubu, což způsobuje, že kotník je nestabilnější a způsobuje, že chodidlo je pod jiným úhlem, než je obvyklé, například směrem dovnitř..
K potvrzení diagnózy je však vždy důležité jít k pediatrovi, protože v některých případech dítě nemusí vykazovat takové jasné známky problému, ale může mít potíže při chůzi nebo udržení rovnováhy při stání.
Jak se léčba provádí
V mnoha případech fibulární hemimelie je první doporučenou léčbou rekonstrukční chirurgie k nápravě deformit a pokusu o zmenšení rozdílu ve velikosti nohou.
Pokud je však rozdíl velmi velký a není možné úplně korigovat velikost postižené nohy, doporučuje se také speciální obuv s vysokými podpatky nebo ortopedickými vložkami, které pomáhají snížit chybějící rozdíl. Tento typ léčby může být také první možností léčby, když je například hemimelia mírná.
Kromě toho se fyzioterapeutické sezení téměř vždy používá k zajištění mobility a posílení kloubů nohou, zlepšení síly a rovnováhy během chůze.
