Thalassemia je dědičná, nemá léčbu a má několik typů. Léčba se provádí podle závažnosti onemocnění, ale hlavní formou kontroly, když je chudokrevnost velmi silná, je krevní transfúze.
Thalassemia, také známý jako středomořská anémie, je dědičné onemocnění krve, které způsobuje anémii, protože dochází k abnormální produkci hemoglobinu, což je látka, která dává krvavě červenou barvu a je zodpovědná za transport kyslíku do buněk. Podívejte se na typy thalassémie.
Podívejte se, jak se léčba provádí podle jednotlivých typů onemocnění.
Léčba drobné thalassemie
Toto je nejmenší typ onemocnění a nevyžaduje zvláštní léčbu. Pacientka obvykle nemá příznaky, ale musí si být vědoma zhoršení anémie v případech, jako je chirurgický zákrok, závažná onemocnění, jako je rakovina, vysoký stres nebo těhotenství.
Obecně může lékař doporučit použití doplňků kyseliny listové, vitaminu, který stimuluje tvorbu krvinek a pomáhá zmírňovat anémii. Podívejte se na potraviny bohaté na kyselinu listovou.
Léčba přechodné thalassémie
Jedná se o přechodnou formu onemocnění a u některých pacientů se mohou vyvinout závažné příznaky anémie, proto je důležité monitorovat hemoglobin a železo v krvi a každoročně provádět krevní testy.
Obecně se léčba provádí pomocí krevních transfuzí pouze v dětství, pokud má dítě zpomalení růstu nebo v situacích, kdy roste slezina a játra, což může způsobit komplikace, jako je cukrovka a srdeční choroby.
Léčba Thalassemia Major
Jedná se o nejzávažnější formu onemocnění a pacient potřebuje během svého života transfuzi krve každé 2 až 4 týdny, v závislosti na úrovni anémie. Čím dříve je léčba zahájena, tím méně komplikací bude mít nemoc pro pacienta v budoucnu.
Kromě toho je také nutné užívat léky chelatující železo, které se váží na železo v těle a zabraňují jeho nadbytku. Tyto léky mohou být podávány přímo do žíly 5 až 7krát týdně nebo prostřednictvím tablet.
Pacienti s thalassemií mají nakonec v těle přebytek železa v důsledku krevních transfuzí a protože střevo absorbuje více tohoto minerálu ze stravy, aby se pokusilo vyřešit anémii. Přebytečné železo však může způsobit diabetes a problémy v orgánech, jako je srdce a játra.
Komplikace
Komplikace thalassemie se vyskytují pouze u středně těžkých a závažných forem onemocnění, zejména pokud není řádně léčeno.
Ve střední formě nemoci mohou být komplikace:
- Deformity kostí a zubů; Osteoporóza; Žlučníkové kameny; Vředy nohou způsobené nedostatkem kyslíku v končetinách těla; Problémy s ledvinami; Vyšší riziko trombózy; Problémy se srdcem. V závažných případech, jako jsou kostní a kostní deformity zuby, zvětšená játra a slezina a srdeční selhání.
Podívejte se, jak jídlo může pomoci při léčbě thalassémie.
