Blue sclera: co to je, možné příčiny a co dělat

Modrá sklera je stav, ke kterému dochází, když bílá část očí namodrá, něco, co lze pozorovat u některých dětí do 6 měsíců věku, a může být vidět například u starších lidí starších než 80 let.

Tento stav však může být spojen s výskytem jiných nemocí, jako je anémie z nedostatku železa, osteogenesis imperfecta, některých syndromů a dokonce i používání některých léků.

Diagnózu nemocí, které vedou k výskytu modré skléry, musí provést praktický lékař, pediatr nebo ortoped a provádí se prostřednictvím klinické a rodinné anamnézy, krevních a zobrazovacích testů dané osoby. Uvedená léčba závisí na typu a závažnosti onemocnění, které může zahrnovat změny ve stravě, používání léků nebo fyzikální terapii.

Možné příčiny

Modrá sklera se může objevit v důsledku sníženého obsahu železa v krvi nebo poruch v produkci kolagenu, což vede ke vzniku nemocí, jako jsou:

1. Anémie z nedostatku železa

Anémie s nedostatkem železa je definována hodnotami hemoglobinu v krvi, které byly v testu považovány za Hb, pod normální hodnotou nižší než 12 g / dl u žen nebo 13, 5 g / dl u mužů. Mezi příznaky tohoto typu anémie patří slabost, bolest hlavy, změny v menstruaci, nadměrná únava a mohou dokonce vést ke vzniku modré skléry.

Pokud se objeví příznaky, doporučuje se vyhledat pomoc u praktického lékaře nebo hematologa, který bude požadovat testy, jako je kompletní krevní obraz a dávka ferritinu, aby se zkontrolovalo, zda má osoba anémii a stupeň onemocnění. Další informace o identifikaci anémie z nedostatku železa.

Co dělat: Poté, co lékař provede diagnózu, bude indikována léčba, která obvykle spočívá v použití síranu železnatého a zvýšení příjmu potravin bohatých na železo, které mohou být červené maso, játra, drůbeží maso, ryby a zelenina. tmavě zelená. Potraviny bohaté na vitamín C, jako je pomeranč, acerola a citron, lze také doporučit, protože mají zlepšenou absorpci železa.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta je syndrom, který způsobuje křehkost kostí způsobenou některými genetickými poruchami spojenými s kolagenem typu 1. Známky tohoto syndromu se začínají objevovat v dětství, jedním z hlavních příznaků je přítomnost modré skléry. Zjistěte více dalších příznaků osteogenesis imperfecta.

Některé kostní deformity v lebce a páteři, stejně jako uvolnění kostních vazů, jsou v tomto stavu zcela viditelné. Nejvhodnějším způsobem, jakým pediatr nebo ortoped zjistí nedokonalou osteogenezi, je analýza těchto příznaků. Lékař může nařídit panoramatické rentgenové snímání, aby porozumělo rozsahu onemocnění a naznačilo vhodné ošetření.

Co dělat: při kontrole přítomnosti modré skléry a kostních deformit je ideální vyhledat pediatra nebo ortopeda, aby potvrdil nedokonalou osteogenezi a označil vhodné ošetření, což může být použití bisfosfonátů v žíle, které jsou léky na posílit kosti. Obecně je také nutné používat zdravotnické prostředky ke stabilizaci páteře a při fyzických terapiích.

3. Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je dědičné onemocnění způsobené dominantním genem, který narušuje fungování srdce, očí, svalů a kostí. Tento syndrom způsobuje oční projevy, jako je modrá skléra, a způsobuje arachnodaktylii, což je, když jsou prsty přehnané dlouhé, změny v hrudní kosti a nechává páteř více zakřivenou na jednu stranu.

V případě rodin, které mají tento syndrom, se doporučuje provádět genetické poradenství, ve kterém budou analyzovány geny a průvodce o léčbě poskytne tým odborníků. Zjistěte více o tom, co je genetické poradenství a jak se provádí.

Co dělat: diagnóza tohoto syndromu může být stanovena během těhotenství, avšak v případě podezření po narození může pediatr doporučit provedení genetických testů a krevních nebo zobrazovacích testů, aby zkontroloval, které části těla syndrom dosáhl. Protože Marfanův syndrom nevyléčí, léčba je založena na kontrole změn v orgánech.

4. Ehlers-Danlosův syndrom

Ehlers-Danlosův syndrom je soubor dědičných nemocí charakterizovaných vadou produkce kolagenu, která vede k elasticitě kůže a kloubů, jakož i problémy s podporou stěn tepen a krevních cév. Další informace o syndromu Ehlers-Danlos.

Symptomy se liší od člověka k člověku, ale mohou nastat různé změny, jako jsou dislokace v těle, podlitiny svalů a lidé s tímto syndromem mohou mít na nosu a rtech tenčí než normální kůži, což může způsobit častější zranění. klid. Diagnóza musí být stanovena pediatrem nebo praktickým lékařem na základě klinické a rodinné historie osoby.

Co dělat: po potvrzení diagnózy lze doporučit lékaře s různými specialitami, jako je kardiolog, oftalmolog, dermatolog, revmatolog, aby byla přijata podpůrná opatření ke snížení následků syndromu v různých orgánech, protože nemoc nemá léčí a má tendenci se postupem času zhoršovat.

5. Použití léčiv

Použití některých typů léků může také vést ke vzniku modré skléry, jako je minocyklin ve vysokých dávkách a u lidí, kteří ji používají déle než 2 roky. Jiné léky pro léčbu některých typů rakoviny, jako je mitoxantron, mohou také způsobit, že se skléra změní na modrou, kromě toho, že způsobí depigmentaci nehtů, a ponechá je v šedé barvě.

Co dělat: tyto situace jsou velmi vzácné, pokud však osoba užívá některý z těchto léků a všimne si, že bílá část oka je namodralá, je třeba informovat lékaře, který lék podal, aby byla vyhodnocena suspenze, změna dávky nebo přechod na jiný lék.