Carpenterův syndrom je vzácná genetická porucha, která patří do skupiny acrocephalopolisindaktilií . Jednotlivci s tímto syndromem jsou rozpoznáváni zploštělou lebkou, zvláštní tváří, zkrácením prstů a prstů na nohou, které jsou obvykle slepeny, malformacemi v předloktí, extra prsty, mentální retardací a motorickými obtížemi.
Příznaky se vyskytují od narození a ve vývoji jsou pozorovány znaky jako je obezita a defekty reprodukčního systému. Tento syndrom je způsoben časnou fúzí lebkových švů a jeho diagnóza je stanovena pozorováním specifických charakteristik a testů DNA.
Léčba může být prováděna plastickou a ortopedickou chirurgií, raná operace lebky zvyšuje šance na normální myšlení. Doporučuje se časté lékařské sledování, protože tento syndrom může být spojen se srdečními chorobami, pupeční kýlou a retencí zubů.
