Kraniální stenóza lebky nebo kraniostenóza, jak je známo, je genetická změna, která způsobuje, že se kosti, které tvoří hlavu, uzavírají před očekávaným časem a způsobují některé změny v hlavě a obličeji dítěte.
Může nebo nemusí souviset se syndromem a nedochází k duševnímu poškození dítěte. Během života však musí čelit některým chirurgickým zákrokům, aby zabránil stlačení mozku v malém prostoru, což by ohrozilo další funkce organismu.
Rysy lícní stenózy obličeje
Charakteristiky dítěte s lícní stenózou obličeje jsou:
- oči jsou o něco dále od sebe, oběžné dráhy jsou mělčí než obvykle, což způsobuje, že oči jsou vypouklé, zúžení prostoru mezi nosem a ústy, hlava může být protáhlejší než obvykle nebo ve tvaru trojúhelníku v závislosti na stehu, který se brzy uzavřel.
Existuje několik příčin kraniální stenózy obličeje. Může nebo nemusí souviset s žádným genetickým onemocněním nebo syndromem, jako je Crouzonův syndrom nebo Apertův syndrom, nebo může být způsobeno užíváním léků během těhotenství, jako je Fenobarbital, lék používaný proti epilepsii.
Studie ukazují, že matky, které kouří nebo žijí v místech s vysokou nadmořskou výškou, pravděpodobněji generují dítě se stenózou lebeční tváře v důsledku sníženého kyslíku, který během těhotenství přechází na dítě.
Chirurgie pro lebeční stenózu obličeje
Léčba kraniální stenózy obličeje spočívá v provedení chirurgického zákroku k odstranění stehů kostí, které tvoří kosti hlavy a umožňují tak dobrý vývoj mozku. V závislosti na závažnosti případu lze do konce dospívání provádět 1, 2 nebo 3 operace. Po operaci je estetický výsledek uspokojivý.
Použití rovnátka na zuby je součástí léčby, aby se zabránilo vzájemnému vyrovnání mezi nimi, aby se zabránilo zasažení žvýkacích svalů, temporomandibulárního kloubu a pomohlo se uzavřít kosti, které tvoří střechu úst.
