Její nemoc: první příznaky, příčiny a léčba

Amyotrofická laterální skleróza, známá také jako ALS, je degenerativní onemocnění, které způsobuje destrukci neuronů zodpovědných za pohyb dobrovolných svalů, což vede k progresivní paralýze, která nakonec zabraňuje například jednoduchým úkolům, jako je chůze, žvýkání nebo mluvení.

V průběhu času nemoc způsobuje snížení svalové síly, zejména v pažích a nohou, a ve vyspělejších případech je postižená osoba ochrnutá a jejich svaly se začínají atrofovat, zmenšují se a zmenšují.

Amyotrofická laterální skleróza dosud neléčí, ale ošetření fyzikální terapií a medikací, jako je Riluzole, pomáhá oddalovat progresi onemocnění a udržovat co největší nezávislost při každodenních činnostech. Další informace o tomto léku použitém při léčbě.

Svalová atrofie nohou

Hlavní příznaky

První příznaky ALS se obtížně identifikují a liší se od člověka k člověku. V některých případech je běžnější, když osoba začne zakopávat o koberce, zatímco v jiných je obtížné psát, zvedat předmět nebo správně mluvit.

S postupujícím onemocněním se však symptomy stávají zřetelnějšími a začínají existovat:

Snížená síla v krčních svalech; Časté křeče nebo křeče ve svalech, zejména v rukou a nohou; Silnější hlas a potíže s hlasitějším mluvením; Obtížnost při udržování správného držení těla; Potíže s mluvením, polykáním nebo dýcháním.

Amyotrofická laterální skleróza se objevuje pouze u motorických neuronů, a proto si člověk, dokonce i rozvíjející se paralýza, dokáže udržet všechny smysly čichu, chuti, dotyku, zraku a sluchu.

Svalová atrofie ruky

Jak je stanovena diagnóza

Diagnóza není jednoduchá, a proto může lékař provést několik testů, jako je počítačová tomografie nebo magnetická rezonance, aby vyloučil další choroby, které mohou způsobit nedostatek síly, než bude podezření na ALS, jako je myasthenia gravis.

Po stanovení diagnózy amyotropní laterální sklerózy se průměrná délka života každého pacienta pohybuje mezi 3 a 5 lety, ale vyskytly se také případy větší dlouhověkosti, například Stephen Hawking, který s nemocí žil déle než 50 let.

Možné příčiny ALS

Příčiny amyotropní laterální sklerózy nejsou dosud zcela objasněny. Některé případy onemocnění jsou způsobeny akumulací toxických bílkovin v neuronech, které kontrolují svaly, a to je častější u mužů ve věku 40 až 50 let. Ale v několika případech může být ALS způsobena také zděděnou genetickou vadou, která se nakonec přenese z rodičů na děti.

Jak se léčba provádí

Léčba ALS musí být vedena neurologem a obvykle je zahajována užíváním léku Riluzole, který pomáhá redukovat léze způsobené v neuronech, což zpomaluje průběh nemoci.

Navíc, když je nemoc diagnostikována v raných stádiích, lékař může také doporučit fyzioterapeutickou léčbu. V pokročilejších případech lze analgetika, jako je Tramadol, použít ke snížení nepohodlí a bolesti způsobené degenerací svalů.

Jak nemoc postupuje, ochrnutí se šíří na další svaly a nakonec ovlivňuje dýchací svaly, což vyžaduje hospitalizaci, aby dýchala pomocí zařízení.