Známky autismu se objevují kolem 12 měsíců věku a zahrnují obtíže s interakcí s rodiči nebo jinými dětmi a absence výrazů obličeje
Časté zapomnění a vždy říkat stejné věci mohou být časnými příznaky Alzheimerovy choroby. Vědět, jak identifikovat první příznaky a co dělat
Fanconiho syndrom je vzácné onemocnění ledvin, které vede k hromadění glukózy, bikarbonátu, draslíku, fosfátů a některých nadměrných aminokyselin v moči. Při tomto onemocnění dochází také ke ztrátě bílkovin v moči a moč je silnější a kyselejší. Fanconiho syndrom ...
Brugada syndrom je vzácné a genetické onemocnění srdce, které je charakterizováno změnami srdeční činnosti, které mohou vést k náhlé smrti v nejzávažnějších případech. Zjistěte více o syndromu Brugada a jak jej identifikovat.
Co to je: Berdonův syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje hlavně dívky a způsobuje problémy ve střevech, močovém měchýři a žaludku. Obecně platí, že lidé s touto nemocí nejsou močit nebo hovno a musí být krmeni trubicí. Tento syndrom může být způsoben problémy ...
Caroliho syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje játra a způsobuje konstantní bolest břicha. Toto onemocnění nevyléčí a léčba může zahrnovat léky, chirurgický zákrok a dokonce i transplantaci jater
Couvadeův syndrom je soubor typických příznaků těhotenství, které se mohou objevit u mužů během těhotenství jejich partnera. Zjistěte více.
Co to je: Charles Bonnetův syndrom je stav, který se obvykle vyskytuje u lidí, kteří zcela nebo částečně ztratí zrak a je charakterizován výskytem komplexních vizuálních halucinací, které jsou častější po probuzení a mohou trvat několik minut při hodiny, ...
Crouzonův syndrom způsobuje deformace lebky a obličeje, například široké oči nebo zploštělou hlavu. Vědět, jak se identifikovat a kdy se provádí operace.
Syndrom chronické únavy způsobuje nadměrnou a přetrvávající únavu, která je přítomna po většinu dní a bez zjevného důvodu. Léčba zahrnuje psychoterapii a cvičení, ale lékař může také doporučit léky
Berardinelliho-Seipeův syndrom je charakterizován nedostatkem tukových tkání v těle, které se začínají hromadit v játrech nebo svalech.
Co to je: Apertův syndrom je genetické onemocnění charakterizované malformací obličeje, lebky, rukou a nohou. Kosti lebky se zavírají brzy, takže mozek se nevyvíjí, takže na něj působí přílišný tlak. Kosti rukou ...
Syndrom Birt-Hogg-Dubé je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje kožní léze, nádory ledvin a cysty v plicích. Příčiny syndromu Birt-Hogg-Dubé jsou mutace v genu na chromozomu 17, zvaném FLCN, který ztrácí svou funkci jako supresor nádoru a vede ke vzniku ...
Hurlerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje mezi 6 a 8 měsíci dítěte a může vést k úmrtí ve věku 10 let. Toto onemocnění je diagnostikováno, když se začínají objevovat první příznaky, které zahrnují obtíže s dýcháním a horečkou. Tento syndrom způsobuje ...
Hellerův syndrom, známý také jako dezintegrativní porucha druhého dětství, je degenerativní onemocnění mozku. U tohoto syndromu má dítě normální motorický a intelektuální vývoj až do věku 3 let (někdy i více) a po určité chvíli ...
Dresslerův syndrom je srdeční komplikace, ke které dochází asi 3 až 4 týdny po infarktu. Je charakterizován zánětem v tkáni obklopující srdce, která může také ovlivnit tkáň pokrývající plíce. Znát příznaky a jak je léčba.
Boerhaavův syndrom je vzácný problém, který spočívá v spontánním výskytu ruptury v jícnu, který způsobuje příznaky, jako je například silná bolest na hrudi a dušnost. Boerhaavův syndrom je obvykle způsoben nadměrným příjmem jídla nebo alkoholu, který ...
DiGeorgeův syndrom je vzácné genetické onemocnění charakterizované změnami v jedné části chromozomu, které vedou ke vzniku některých příznaků a symptomů, jako je rozštěp patra, srdeční změny a snížená aktivita imunitního systému. Pochopte, co je DiGeorgeův syndrom a ...
Fregoliho syndrom je psychologická porucha, která vede jednotlivce k tomu, aby věřil, že lidé v jeho okolí jsou schopni maskovat sebe, měnit svůj vzhled, oblečení nebo pohlaví, aby se propouštěli jako ostatní lidé. Například pacient s Fregoliho syndromem může věřit ...
Syndrom Cri du Chat je vzácné genetické onemocnění, které je výsledkem chromozomální abnormality, která může vést ke zpoždění vývoje neuropsychomotorů a mentálnímu postižení. Znát příznaky a způsob léčby
Highlanderův syndrom je charakterizován zpomalením růstu, díky kterému dospělý člověk vypadá jako dítě. Další informace o tomto syndromu, symptomech a možných příčinách.
Cushingův syndrom je nemoc charakterizovaná vysokou koncentrací kortizolu v krvi, která má u žen za následek měsíční tvář, hromadění tuku v břiše a vývoj vlasů na tváři. Zjistěte, co je Cushingův syndrom, příznaky, příčiny a jak se to dělá ...
Gilbertův syndrom je genetické onemocnění charakterizované přítomností mutace v enzymu zodpovědném za degradaci bilirubinu, což vede k jeho akumulaci v krvi a dává pokožce a očím nažloutlý vzhled. Pochopte více o tom, co je Gilbertův syndrom a jak je ...
Holt-Oramův syndrom je vzácná genetická porucha, která způsobuje deformace horních končetin, jako jsou ruce a ramena a srdeční problémy. Zjistěte více.
Bolest na boku kolene je obvykle známkou syndromu iliotibiální bandy, známého také jako koleno běžec. Lepší porozumění tomu, co je tento syndrom, proč se to stalo a jak lze léčit, aby se tato bolest ukončila
Hornerův syndrom, nebo okulopatická paralýza, je onemocnění způsobené přerušením nervového přenosu z mozku do obličeje a očí na jedné straně těla, což má za následek snížení velikosti zornice, poklesnutí víčka a snížení pocení na postižené straně. . Podívejte se, které ...
Goodpasture Syndrome je vzácné autoimunitní onemocnění, při kterém buňky těla útočí na ledviny a plíce, jejichž hlavní příznaky jsou kašel, krev, potíže s dýcháním a krev v moči. Zkontrolujte další příznaky, jaká je diagnóza a jak se léčba provádí
Hanhartův syndrom je velmi vzácné onemocnění, které se vyznačuje úplnou nebo částečnou nepřítomností paží, nohou nebo prstů a tento stav se může objevit současně na jazyku. Příčiny Hanhartova syndromu jsou genetické, i když faktory, které vedou k ...
Co to je: Kluver-Bucy syndrom je vzácná porucha mozku, která vzniká z lézí v parietálních lalocích, což má za následek změny chování související s pamětí, sociální interakcí a sexuálním fungováním. Obecně je tento syndrom způsoben těžkými úrazy do hlavy, ...
Munchausenův syndrom je psychiatrické onemocnění, kdy pacient způsobuje nebo simuluje příznaky nemocí. Jedinci s Munchausenovým syndromem opakovaně vynalézají nemoci a často chodí z nemocnice do nemocnice, aby hledali léčbu a kromě simulace nemocí ...
