Zellwegerův syndrom je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje různé malformace v mozku, srdci, játrech a kostrech, což ohrožuje život.
Patauův syndrom je nemoc, která u dítěte způsobuje malformace. Podívejte se, co to je a jaké fyzikální vlastnosti a příznaky způsobené touto nemocí
Prader-Williho syndrom je vzácná genetická porucha, která způsobuje změny v chování, vývojové zpoždění a nadměrný hlad.
Výkřik kočičího syndromu nebo Cri-du-Chatu je genetické onemocnění způsobené změnou chromozomu 5. Toto onemocnění má toto jméno, protože křik dítěte při narození vypadá jako mňoukání kočky. Děti narozené s kočičím syndromem mají vývojové zpoždění, ...
Co to je: Syndrom Riley-Day je vzácné dědičné onemocnění, které ovlivňuje nervový systém, narušuje fungování senzorických neuronů, je odpovědné za reakci na vnější podněty, způsobuje necitlivost u dítěte, které necítí bolest, tlak nebo teplotu. podněty ...
PFAPA syndrom je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje během raného dětství až do věku pěti let. U tohoto syndromu se u dítěte rozvinou měsíční příznaky, jako je horečka, slintavka a kulhavka nebo faryngitida a adenitida. Tato nemoc je nezhoubná a děti, které ji trpí, ...
Stevens-Johnsonův syndrom je velmi závažný kožní problém, který může nastat u některých lidí, kteří jsou léčeni drogami, jako je paracetamol, ibuprofen nebo antibiotika. Podívejte se na nejčastější příznaky a nejčastější příčiny
Syndrom suchého oka je charakterizován snížením množství slz na povrchu oka, což způsobuje neustálý pocit prachu v očích, stejně jako pálení a zarudnutí. Podívejte se na další příznaky a jak lze léčit, abyste zmírnili nepohodlí
Sinemet je antiparkinsonikum, jehož účinnou látkou je Levodopa a Carbidopa. Tento léčivý přípravek pro perorální použití je určen k léčbě Parkinsonovy choroby, účinná látka tohoto léčivého přípravku je přeměněna na dopamin, neurotransmiter nezbytný pro funkci ...
Singulair je název perorálního antiastmatika, které jako účinnou látku používá látku jménem Montelukast a lze ji nalézt v dětské verzi Singulair Baby. Singulair snižuje bronchospasmus, otoky a zánět dýchacích cest. Singulair může být ...
Co to je: Syndrom Proteus je vzácné genetické onemocnění charakterizované nadměrným a asymetrickým růstem kostí, kůže a dalších tkání, které je výsledkem gigantismu několika končetin a orgánů, zejména paží, nohou, lebky a míchy. Příznaky ...
Při syndromu uvěznění člověk uvízne ve svém vlastním těle a není schopen se pohybovat, přestože je vzhůru. Pochopte.
Parry-Rombergův syndrom nebo jen Rombergův syndrom je vzácné onemocnění, které se vyznačuje atrofií kůže, svalů, tuků, kostní tkáně a nervů obličeje a způsobuje estetickou deformaci. Obecně platí, že toto onemocnění postihuje pouze jednu stranu obličeje, může se však rozšířit i na zbytek ...
Sjögrenův syndrom je autoimunitní onemocnění, které způsobuje symptomy suchých očí a úst. Naučte se, jak tuto nemoc identifikovat a diagnostikovat.
Tetra-amelia syndrom je vzácné onemocnění, které způsobuje úplnou nepřítomnost paží a nohou. Podívejte se na další příznaky a proč k tomu dochází.
Tersonův syndrom je nitrooční krvácení, které může být způsobeno mozkovým krvácením. Naučte se identifikovat, jaké příčiny a jak zacházet.
Co to je: Turnerův syndrom, také nazývaný X monosomie nebo gonadální dysgeneze, je vzácné genetické onemocnění, které postihuje pouze ženy a je charakterizováno úplnou nebo částečnou nepřítomností jednoho ze dvou chromozomů X. chromozomy vedou ke vzniku ...
Syndrom Prune Belly je onemocnění, při kterém se dítě narodí bez svalů v břišní stěně a je častější u mužských dětí.
Syndrom bílého pláště je psychologická porucha, při které je vysoký krevní tlak v době lékařské konzultace, ale za jiných podmínek se vrací k normálu. Pochopte více o syndromu, jeho příznacích a jak jej lze ovládat
Syndrom cyklického zvracení je vzácné onemocnění charakterizované obdobími intenzivního zvracení střídavě s obdobími bez příznaků. Naučte se, jak identifikovat syndrom a jak se provádí léčba.
Chvění dítěte nebo náhlé pohyby mohou vést k syndromu otřeseného dítěte, který způsobuje poškození mozku dítěte a těžké následky, protože svaly krku jsou špatně vyvinuté a nemohou unesnout hmotnost hlavy. Pochopte, co je syndrom otřeseného dítěte, ...
Syndrom shnilého rybího pachu je charakterizován silnou rybí vůní v tělních sekrecích, jako je pot a sliny. Podívejte se, jak je léčba prováděna
Impostorův syndrom způsobuje nedostatečné uznání vašich schopností a podporuje seberealizaci. Zjistěte, zda máte tento syndrom a co dělat
Syndrom fetálního alkoholismu se objevuje, když žena během těhotenství konzumuje nadbytek alkoholu, což má za následek opožděný fyzický a duševní vývoj dítěte a závažné změny, jako je mikrocefálie
Fragile X syndrome je genetické onemocnění způsobené mutací na chromozomu X, ke které dochází nejčastěji u chlapců. Další informace o tomto syndromu, jeho příznacích a příznacích a způsobu stanovení diagnózy.
Neuroleptický maligní syndrom je závažná reakce na užívání neuroleptických léků, jako je haloperidol, který je třeba v nemocnici co nejdříve léčit. Některé příznaky, které mohou naznačovat tento syndrom, zahrnují vysokou horečku, svalovou ztuhlost a mentální změny. Podívejte se na další známky ...
Také známý jako Wiedemann-Rautenstrauchův syndrom je velmi vzácné genetické onemocnění, které způsobuje, že dítě vypadá od narození ve věku
Syndrom rudého muže je stav, který se může objevit okamžitě nebo po několika dnech používání antibiotika vankomycinu v důsledku reakce přecitlivělosti na tento lék. Tento lék lze použít k léčbě ortopedických chorob, endokarditidy a infekcí ...
V Tourettově syndromu má osoba tiky, jako jsou opakující se pohyby, řeč nebo gesta. Léčba se provádí lékem. Podívejte se, co nejvíce pomáhá.
Sineflex je spalování tuků a termogenní doplněk stravy, který pomáhá urychlit metabolismus, blokovat tuk a zhubnout. Sineflex má ve svém složení kombinaci kofeinu a synefrinu, látek, které pomáhají odbourávání tuků v těle. Kromě toho, Sineflex ...
U syndromu zrychleného myšlení má člověk příznaky, jako je úzkost, ztráta paměti a obtížné soustředění. Podívejte se na další příznaky a způsob léčby
Vogt-Koyanagi-Harada syndrom je vzácné onemocnění, které postihuje tkáně, které obsahují melanocyty, jako jsou oči, centrální nervový systém, ucho a kůže. Podívejte se na příznaky tohoto onemocnění a na čem spočívá léčba.
Respirační syndrom na Středním východě, známý také jako MERS, je nemoc způsobená virem, který způsobuje příznaky, jako je horečka, kašel a kýchání, a v nejzávažnějších případech může dokonce způsobit pneumonii nebo selhání ledvin. Podívejte se na další příznaky a způsob léčby
Hlavními příznaky andropauzy jsou změny nálady a únavy, které se objevují u mužů ve věku mezi 40 a 55 lety. Vyzkoušejte online test
Nefrotický syndrom je problém s ledvinami, který způsobuje nadměrné vylučování bílkovin v moči a způsobuje příznaky, jako je napěněná moč nebo otok v kotnících a chodidlech. Pochopte, proč k tomu dochází, jak je identifikovat a jaká je doporučená léčba
